Vosevi

Nejvyšší zdokumentované dávky byly 1200 mg sofosbuviru, 500 mg velpatasviru a 900 mg
voxilapreviru v jednorázové dávce. Ve studiích se zdravými dospělými dobrovolníky se sofosbuvirem
a velpatasvirem nebyly při těchto dávkách pozorovány žádné nežádoucí účinky. Frekvence a
závažnost nežádoucích účinků byla podobná jako ve skupinách užívajících placebo. Nejčastějšími
nežádoucími účinky u pacientů užívajících 900 mg voxilapreviru byly průjem bolest hlavy
Na předávkování přípravkem Vosevi neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud dojde
k předávkování, musí být u pacienta sledovány příznaky toxicity. Léčba předávkování přípravkem
Vosevi zahrnuje standardní podpůrná opatření, včetně monitorování životních funkcí a sledování
klinického stavu pacienta. Hemodialýzou lze z oběhu účinně odstranit hlavní metabolit sofosbuviru,
GS-331007, s extrakčním poměrem 53 %. Je nepravděpodobné, že by hemodialýza odstranila
významné množství velpatasviru nebo voxilapreviru, protože velpatasvir a voxilaprevir se silně vážou
na proteiny plazmy.