Duratocin
Farmakokinetika karbetocinu byla zkoumána u zdravých pacientek.Karbetocin vykazuje po intravenózním podání dvojfázovou eliminaci s lineární
farmakokinetikou v dávce od 400 do 800 mikrogramů. Střední terminální poločas eliminace je
33 minut po intravenózním podání a 55 minut po intramuskulárním podání. Po
intramuskulárním podání je maximální koncentrace dosaženo po 30 minutách a průměrná
biologická dostupnost je 77 %. Průměrný distribuční objem v pseudo-rovnováze (Vz) je 22 l.
Ledvinová clearance nezměněné formy je nízká, s <1 % dávky podané injekčně vyloučené
ledvinami v nezměněné formě.
U pěti zdravých kojících žen byly koncentrace karbetocinu po intramuskulárním podání 70 μg
karbetocinu detekovatelné ve vzorcích mléka. Průměrná maximální koncentrace v mléku byla
nižší než 20 pg/ml, což bylo přibližně 56krát méně než v plazmě za 120 minut.
Více o léku Duratocin
Duratocin
Wybór produktów w naszej ofercie z naszej apteki
