Evra

Kombinovaná hormonální antikoncepce některá z těchto poruch vyskytne během aplikace náplasti EVRA, musí být aplikace okamžitě
ukončena.
• Přítomnost nebo riziko žilní tromboembolizace • žilní tromboembolizace - současná žilní tromboembolizace antikoagulanciíembolizace [PE]• známá dědičná nebo získaná predispozice pro žilní tromboembolizaci, jako je rezistence
na APC proteinu S;
• velký chirurgický zákrok nebo prodloužená imobilizace • vysoké riziko žilní tromboembolizace v důsledku přítomnosti více rizikových faktorů bod 4.4• Přítomnost nebo riziko arteriální tromboembolizace • arteriální tromboembolizace - současná arteriální tromboembolizace, anamnéza arteriální
tromboembolizace pectoris• cerebrovaskulární onemocnění - současná cévní mozková příhoda, anamnéza cévní
mozkové příhody nebo prodromálního stavu • známá hereditární nebo získaná predispozice k arteriální tromboembolizaci, jako je
hyperhomocysteinemie a antifosfolipidové protilátky antikoagulans• anamnéza migrény s fokálními neurologickými příznaky;
• vysoké riziko arteriální tromboembolizace v důsledku vícečetných rizikových faktorů bod 4.4- diabetes mellitus s cévními příznaky;
- závažná hypertenze;
- závažná dyslipoproteinemie.
• Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto
přípravku.
• Diagnostikovaný nebo suspektní karcinom prsu.
• Karcinom endometria nebo diagnostikované nebo suspektní jiné estrogen-dependentní
neoplazie.
• Abnormální funkce jater související s akutním nebo chronickým hepatocelulárním
onemocněním.
• Adenom nebo karcinom jater.
• Nediagnostikované abnormální krvácení z genitálu.
• Současné podávání s léčivými přípravky obsahujícími ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a
dasabuvir, s léčivými přípravky obsahujícími glekaprevir/pibrentasvir nebo
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir