Loette

Kombinovaná orální kontraceptiva (COC) se nesmí podávat ženám v případech uvedených níže.
Pokud se některý z následujících uvedených případů poprvé objeví během užívání COC, užívání
přípravku musí být ihned přerušeno.

• Přecitlivělost na některou z léčivých látek levonorgestrel a ethinylestradiol nebo z pomocných
látek přípravku LOETTE.
• Trombóza žil nyní nebo v anamnéze (trombóza hlubokých žil, plicní embolie).
• Arteriální trombóza nyní nebo v anamnéze (např. infarkt myokardu) nebo prodromální
příznaky (např.: angina pectoris a tranzitorní ischemická ataka).
• Trombóza nyní nebo v anamnéze s prodromálními příznaky (např.: přechodná ischemická
ataka, angina pectoris).
• Cévní mozková příhoda nyní nebo v anamnéze.
• Přítomnost závažných nebo mnohočetných rizikových faktorů tromboembolické nemoci nebo
arteriální tromboembolie může být kontraindikací (viz bod 4.4).
• Migréna s fokálními neurologickými symptomy v anamnéze.
• Diabetes s cévními změnami.
• Závažná jaterní onemocnění nyní nebo v anamnéze, dokud se jaterní funkce nevrátí do
normálu.
• Jaterní karcinomy nyní nebo v anamnéze (benigní nebo maligní)
• Známé nebo suspektní hormonálně ovlivnitelné malignity (např. pohlavních orgánů nebo
prsů).
• Nediagnostikované vaginální krvácení.


Přípravek LOETTE je kontraindikovaný při současném užívání léčivých přípravků obsahujících
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, léčivých přípravků obsahujících glekaprevir/pibrentasvir
nebo sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (viz bod 4.5).