Vyvgart

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

Efgartigimod alfa může snižovat koncentrace látek, které se váží k lidskému neonatálnímu Fc
receptoru protilátek obsahujících lidskou Fc doménu podtřídy IgG. Pokud je to možné, doporučuje se odložit
zahájení léčby těmito přípravky až 2 týdny po poslední dávce kteréhokoli uvedeného léčebného cyklu
přípravku Vyvgart. Z preventivních důvodů mají být pacienti užívající Vyvgart během léčby těmito
přípravky pečlivě sledováni s ohledem na zamýšlenou účinnost těchto přípravků.

Výměna plazmy, imunoadsorpce a plazmaferéza mohou snižovat hladinu efgartigimodu alfa
v krevním oběhu.

Všechny vakcíny mají být podávány v souladu s pokyny pro imunizaci.
Potenciální interakce s vakcínami byla studována v neklinickém modelu s použitím hemocyaninu
děrnatky obrovské imunitní odpověď na imunizaci proti KLH.
U pacientů, kteří jsou léčeni efgartigimodem alfa, se imunizace živými nebo živými oslabenými
vakcínami obecně nedoporučuje. Pokud je imunizace živými nebo živými oslabenými vakcínami
nutná, mají být tyto vakcíny podávány nejméně 4 týdny před léčbou a nejméně 2 týdny po poslední
dávce efgartigimodu alfa