2-[18f]-fdg 
 
6.1 Seznam pomocných látek 
 
voda pro injekci, dihydrát natrium-citrátu, seskvihydrát hydrogen-citronanu sodného, hydroxid sodný, 
kyselina chlorovodíková, izotonický infuzní roztok chloridu sodného. 
 
6.2 Inkompatibility 
 
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou 
uvedeny v bodě 12. 
 
6.3 Doba použitelnosti 
 
Maximálně 12 hodin od konce výroby. 
Spotřebujte do 8 hodin po prvním odběru přípravku, nepřekračujte dobu exspirace. 
 
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání 
 
Uchovávejte  při  teplotě do  25°C v původním  obalu v souladu  s požadavky  platných  předpisů  pro 
uchovávání radioaktivních látek. Chraňte před mrazem. 
Po prvním odběru přípravku uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu v souladu s požadavky 
platných předpisů pro uchovávání radioaktivních látek. Chraňte před mrazem. 
 
6.5 Druh obalu a obsah balení 
 
Injekční  lahvička  pro  opakovaný  odběr  uzavřená pryžovým  uzávěrem a  hliníkovou  objímkou 
(zapertlovaná). Kontejner z vhodně stínícího materiálu.  
 
Velikost balení:  
1,0 GBq,    1,25 GBq,    1,5 GBq,    1,75 GBq,    2,0 GBq,    2,5 GBq, 3,0  GBq,  3,5 GBq,    4,0 GBq,  
4,5 GBq,  5 GBq,  5,5 GBq,  6,0 GBq,  6,5 GBq,  7,0 GBq,  7,5 GBq,  8,0 GBq,  8,5 GBq,  9,0 GBq,  
10,0 GBq,    11,0 GBq,    12,0 GBq,    13,0 GBq,    14,0 GBq,    15,0 GBq,    16,5 GBq,    18,0 GBq,  
20,0 GBq/lahvička. 
Objem přípravku v lahvičce je 9 – 17 ml. 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
 
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním 
 
Obecné upozornění
Radiofarmaka  smí přijímat,  používat a   aplikovat pouze oprávněné osoby v k tomu určených 
zdravotnických zařízeních. Jejich příjem, skladování, použití, přeprava a likvidace podléhá předpisům 
a/nebo příslušným povolením příslušného úředního orgánu. 
Radiofarmaka mají být připravována způsobem zajišťujícím jak požadavky na radiační ochranu,  tak 
požadavky na správnou výrobní praxi. Je nutné přijmout příslušná aseptická opatření. 
Podávání radiofarmak představuje pro personál riziko vnějšího ozáření nebo kontaminace z úniku 
moči, zvracení nebo úniku jiných tělních tekutin. Proto je třeba přijmout bezpečnostní opatření 
radiační ochrany v souladu s národními předpisy. 
Veškerý nepoužitý přípravek nebo vzniklý odpad musí být zlikvidován v souladu s místními 
požadavky.