RABIPUR - Efecte secundare

Efectele secundare ale medicamentului: Rabipur Powder and solvent for solution for injection

Generic: rabies, inactivated, whole virus
Substanta activa:
Grupul ATC: J07BG01 - rabies, inactivated, whole virus
Conținutul de substanță activă:
ambalare: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Po očkování vakcínou Rabipur se mohou objevit závažné alergické reakce postihující celé tělo, někdy
spojené s šokem (nebezpečně nízký krevní tlak)*. Odpovídající lékařská péče a dohled mají být vždy
snadno dostupné pro případ vzácné závažné alergické reakce na vakcínu. Pokud k tomu dojde, ihned to
sdělte lékaři.

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při používání vakcíny Rabipur byly bolest v místě injekce,
převážně bolest v důsledku injekce, nebo zatvrdnutí kůže v místě injekce. Tyto účinky jsou velmi časté
(vyskytují se u více než 1 pacienta z 10). Většina reakcí v místě injekce nebyla závažná a vymizela
během 24 až 48 hodin po injekci.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10):
bolest hlavy;
závrať;
vyrážka;
pocit celkové nepohody (malátnost);
únava;
slabost (astenie);
horečka.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):
otok lymfatických uzlin (lymfadenopatie);
snížená chuť k jídlu;
pocit na zvracení;
zvracení;
průjem;
bolest žaludku/nepříjemný pocit v žaludku;
kopřivka;
bolest svalů;
bolest kloubů (myalgie, artralgie).

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000):
alergické reakce (přecitlivělost);
brnění nebo mravenčení (parestezie);
pocení (hyperhidróza);
třesavka.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000):
zánět mozku, nervové poruchy způsobující slabost, neschopnost pohybu nebo ztrátu citlivosti
v některých částech těla*;
mdloby, nestabilita se závratí*;
závažná alergická reakce způsobující otok obličeje nebo hrdla (angioedém)*.

*Nežádoucí účinky získané ze spontánních hlášení

Nežádoucí účinky u dětí
Očekává se, že frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků bude u dětí stejná, jako u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.