TIGECYCLINE FRESENIUS KABI (50MG Powder for solution for infusion) -
Tigecycline fresenius kabi -
Активное вещество: Tigecyklin
альтернативы: Tigecycline accord, Tigecycline mylan, Tigecycline olikla, Tigecycline sandoz, Tigecycline teva, Tygacil
Группа ATC: J01AA12 - tigecycline
Содержание активного вещества: 50MG
формы: Powder for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Tigecycline fresenius kabi
Jedna injekční lahvička obsahuje tigecyclinum 50 mg. Po rekonstituci 1 ml obsahuje tigecyclinum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro infuzní roztok (prášek pro infuzi). Oranžový koláč nebo prášek....БольшеTigecycline fresenius kabi
Dávkování DospělíDoporučená dávka pro dospělé sestává z počáteční dávky 100 mg následované dávkou 50 mg podávanou každých 12 hodin po dobu 5 až 14 dnů. Trvání léčby se má řídit závažností infekce, lokalizací infekce a klinickou odpovědí pacienta. Pediatrická populaceDěti a dospívající (ve věku od 8 do 17 let)Tigecyklin se smí používat k léčbě pacientů ve věku 8 let a...БольшеTigecycline fresenius kabi
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti, kteří jsou hypersenzitivní na tetracyklinová antibiotika, mohou být hypersenzitivní na tigecyklin....БольшеTigecycline fresenius kabi
Přípravek Tigecycline Fresenius Kabi je indikován u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 8 let k léčbě následujících infekcí (viz body 4.4 a 5.1): • komplikované infekce kůže a měkkých tkání (cSSTI) s výjimkou infekcí diabetické nohy (viz bod 4.4); • komplikované intraabdominální infekce (cIAI). Přípravek Tigecycline Fresenius Kabi má být použit pouze v případech, kdy použití...БольшеTigecycline fresenius kabi
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. Současné podání tigecyklinu a warfarinu (jednorázová dávka 25 mg) zdravým osobám mělo za následek pokles clearance R-warfarinu a S-warfarinu o 40 %, resp. 23 % a zvýšení AUC o 68 %, resp. 29 %. Mechanismus této interakce není dosud objasněn. Dostupné údaje nenaznačují, že by tato interakce mohla mít za následek významné změny INR. Avšak jelikož...БольшеTigecycline fresenius kabi
Děti a dospívající (ve věku od 8 do 17 let)Tigecyklin se smí používat k léčbě pacientů ve věku 8 let a starších pouze po poradě s lékařem, který má odpovídající zkušenosti s léčbou infekčních onemocnění. Děti ve věku 8 až < 12 let: dávka tigecyklinu 1,2 mg/kg podávaná intravenózně každých 12 hodin až do maximální dávky 50 mg podávané každých 12 hodin po dobu 5 až 14 dnů. ...БольшеTigecycline fresenius kabi
TěhotenstvíÚdaje o podávání tigecyklinu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Stejně jako u tetracyklinových antibiotik, i tigecyklin může indukovat trvalé poškození zubů (změny zabarvení a defekty skloviny) a opoždění osifikace u plodů, jež jsou exponovány in utero...БольшеTigecycline fresenius kabi
V klinických studiích u pacientů s komplikovanými infekcemi kůže a měkkých tkání (cSSTI), komplikovanými intraabdominálními infekcemi (cIAI), infekcí diabetické nohy, nozokomiální pneumonií a ve studiích s rezistentními patogeny byla pozorována početně vyšší míra úmrtnosti mezi pacienty léčenými tigecyklinem oproti skupině léčené komparátorem. Příčiny těchto zjištění nejsou známy,...БольшеTigecycline fresenius kabi
Mohou se objevit závratě, což může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje (viz bod...БольшеTigecycline fresenius kabi
Souhrn bezpečnostního profiluCelkový počet pacientů s komplikovanými infekcemi kůže a měkkých tkání (cSSTI) a komplikovanými intraabdominálními infekcemi (cIAI), jež byli léčeni tigecyklinem v klinických studiích fáze III a IV, činil 2393. V klinických studiích byly nejčastějšími nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou reverzibilní nauzea (21 %) a zvracení (13 %). Tyto nežádoucí...БольшеTigecycline fresenius kabi
Nejsou k dispozici žádné specifické informace, co se týče léčby předávkování. Intravenózní podávání tigecyklinu v jednorázové dávce 300 mg po dobu 60 minut zdravým dobrovolníkům mělo za následek zvýšený výskyt nauzey a zvracení. Tigecyklin není ve významném množství odstraňován hemodialýzou....БольшеTigecycline fresenius kabi
Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální látky pro systémové užití, tetracykliny, ATC kód: J01AA12. Mechanismus účinkuTigecyklin, glycylcyklinové antibiotikum, inhibuje translaci proteinu v bakteriích vazbou na ribozomální podjednotku 30S a blokováním vstupu molekul aminoacyl-tRNA do A místa ribozomu. To zabrání inkorporaci aminokyselinových zbytků do prodlužujících se peptidových řetězců....БольшеTigecycline fresenius kabi
AbsorpceTigecyklin je podáván intravenózně a vykazuje tedy 100% biologickou dostupnost. DistribuceVazba tigecyklinu na plazmatické proteiny in vitro se pohybuje v rozmezí přibližně od 71 % do 89 % v koncentracích pozorovaných v klinických studiích (0,1 až 1,0 mikrogramů/ml). Farmakokinetické studie u zvířat a u člověka prokázaly, že se tigecyklin snadno distribuuje do tkání. U potkanů, kteří dostávali...БольшеTigecycline fresenius kabi
Ve studiích toxicity po opakovaném podávání u potkanů a psů byla pozorována lymfoidní deplece/atrofie lymfatických uzlin, sleziny a thymu, snížené počty erytrocytů, retikulocytů, leukocytů a trombocytů, ve spojení s hypocelularitou kostní dřeně, a byly pozorovány nežádoucí renální a gastrointestinální účinky při podávání tigecyklinu, a to při expozicích odpovídajících 8násobkům,...БольшеTigecycline fresenius kabi
6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát maltosy Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)Hydroxid sodný (k úpravě pH) 6.2 Inkompatibility Následující léčivé látky nemají být podány současně stejnou Y-spojkou s tigecyklinem: amfotericin B, lipidový komplex amfotericinu B, diazepam, esomeprazol, omeprazol a intravenózní roztoky, které by mohly vést ke zvýšení pH nad hodnotu 7. Tento léčivý přípravek...БольшеTigecycline fresenius kabi
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg prášek pro infuzní roztok tigecyclinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje tigecyclinum 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje monohydrát maltosy. pH je upraveno kyselinou chlorovodíkovou a v případě potřeby také hydroxidem...БольшеTigecycline fresenius kabi
...БольшеTigecycline fresenius kabi
Více o léku Tigecycline fresenius kabi
Tigecycline fresenius kabi
Выбор продуктов в нашем предложении из нашей аптеки
Drmax.cz
|
В наличии | Доставка из 79 CZK 99 CZK |
Drmax.cz
|
В наличии | Доставка из 79 CZK 105 CZK |
