Albendazol vim spectrum

U pacientek v plodném věku je třeba zahájit léčbu během prvního týdne menstruačního cyklu nebo po
negativním těhotenském testu, aby nedošlo k podání albendazolu v časném stadiu těhotenství.
Dále je třeba během léčby a po dobu pěti týdnů od konce léčby albendazolem zabránit otěhotnění.

Přibližně u 16 % pacientů byl během léčby albendazolem zjištěn mírný až střední vzestup hladin
jaterních enzymů. Po ukončení léčby se hladiny normalizovaly. Při dlouhodobé léčbě byly dále
hlášeny případy hepatitidy (viz bod 4.8).
Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného
programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o
dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv.

VIM SPECTRUM LTD.
Souhrn údajů o přípravku Albendazol Vim Spectrum 200 mg, tablety



Při léčbě albendazolem může být diagnostikována existující neurocysticerkóza, a to zejména
v oblastech silně infestovaných tasemnicí. U pacientů mohou být přítomny neurologické příznaky
včetně záchvatovitých stavů, intrakraniální hypertenze, ložiskových neurologických projevů
vyvolaných zánětlivou reakcí na úhyn parazita v mozku. Příznaky se mohou vyskytnout bezprostředně
po léčbě; je třeba okamžitě zahájit vhodnou léčbu glukokortikosteroidy a antikonvulzivy.

Přípravek Albendazole Vim Spectrum obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými
poruchami, jako je intolerance galaktózy, deficit laktázy laponského typu nebo glukózogalaktózová
malabsorpce, nemají tento přípravek užívat.