Metformin teva xr 
 
V publikovaných postmarketingových datech a v kontrolovaných klinických studiích byly zaznamenané 
nežádoucí účinky u metforminu s prodlouženým účinkem podobné povahy a závažnosti jako u pacientů 
léčených metforminem s okamžitým uvolňováním.   
 
Nejčastější nežádoucí účinky během zahájení léčby jsou nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta 
chuti k jídlu, které ve většině případů spontánně vymizí. Pro zabránění těmto nežádoucím účinkům se 
doporučuje dávky zvyšovat pomalu. 
  
Při  léčbě  metforminem  se  mohou  vyskytnout  následující  nežádoucí  účinky.  Frekvence  výskytu  je 
rozlišena následovně: velmi časté: ≥1/10; časté:≥1/100, <1/10; méně časté: ≥1/1,000, <1/100; vzácné: 
≥1/10,000, <1/1,000; velmi vzácné <1/10,000, není známo (z dostupných údajů nelze zjistit).   
 
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. 
  
 Poruchy metabolismu a výživy   
Velmi vzácné 
• laktátová acidóza (viz bod 4.4.).   
• snížená  absorbce  vitamínu  B12  a  pokles  sérových  hladin  během  dlouhodobého  podávání 
metforminu.    Doporučuje  se  vzít  v  úvahu  tato  etiologie,  pokud  se  u  pacienta  vyskytne 
megaloplastická anemie.   
    
Poruchy nervového systému   
Časté 
• poruchy chuti.   
  
Gastrointestinální poruchy   
Velmi časté 
• gastrointestinální poruchy jako nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu.  Tyto 
nežádoucí účinky se nejčastěji vyskytují na začátku léčby a ve většině případů samovolně vymizí. 
Pomalé zvyšování dávky rovněž může zlepšit gastrointestinální snášenlivost.   
  
Poruchy jater a žlučových cest   
Velmi vzácné 
• Jednotlivě hlášené případy abnormalit jaterních funkčních testů nebo hepatitida, projevující se po 
vysazení metforminu.   
  
Poruchy kůže a podkožní tkáně   
Velmi vzácné 
• kožní reakce jako je erytém, pruritus, kopřivka.   
  
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého  přípravku  je důležité.  Umožňuje  to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby 
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:  
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek