Resolor

Prukaloprid má nízký potenciál farmakokinetické interakce. Ve velké míře se vnezměněné formě
vylučuje močí Vin vitrostudiích na lidských jaterních mikrosomech prukaloprid vterapeuticky relevantních
koncentracích neinhiboval specifickou aktivitu CYPI když může být prukaloprid slabým substrátem pro P-glykoprotein relevantních koncentracích inhibitorem P-gp.
Účinky prukalopridu na farmakokinetiku jiných léčivých přípravků
Při současném podávání erythromycinu a prukalopridu bylo zjištěno 30% zvýšení plazmatických
koncentrací erythromycinu. Mechanismus této interakce není jasný.
Prukaloprid neměl klinicky relevantní účinky na farmakokinetiku warfarinu, digoxinu, alkoholu,
paroxetinu nebo perorální antikoncepce.
Účinky jiných léčivých přípravků na farmakokinetiku prukalopridu
Ketokonazol prukalopridu asi o 40%. Tento účinek je příliš malý na to, aby byl klinicky relevantní. Interakce
podobného rozsahu lze očekávat u dalších potentních inhibitorů P-gp, jako je verapamil, cyklosporin
A a chinidin.
Terapeutické dávky probenecidu, cimetidinu, erytromycinu a paroxetinu neovlivnily farmakokinetiku
prukalopridu.