Logest - 
rodový: gestodene and estrogen
Účinná látka: GESTODEN
alternatívy: Apleek, 
Artizia, 
Birgi, 
Ditinell, 
Femoden, 
Gentilion, 
Gentilion daily, 
Harmonet, 
Indirette, 
Katya, 
Lindynette, 
Lindynette 20, 
Lisvy, 
Lunafem, 
Lusienne, 
Minesse, 
Minulet, 
Mirelle, 
Moyete, 
Nelya, 
Saxi, 
Stodette, 
Sunya, 
Tanielle, 
Vidette, 
Violetta, 
Vonille, 
ZulfijaSkupina ATC: G03AA10 - gestodene and estrogen
Obsah účinnej látky: 0,075MG/0,02MG
formuláre: Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 21
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna obalená tableta obsahuje: 0,075 mg gestodenu a 0,02 mg ethinylestradiolu  Pomocné látky se známým účinkem: laktosa, sacharosa Jedna obalená tableta obsahuje 35 mg laktosy a sacharosu.                                                           Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.     Obalené tablety. Obalené tablety bílé barvy....
viac Způsob podání Perorální podání.  Dávkování   Jak užívat přípravek Logest Při správném  užívání  kombinovaných perorálních  kontraceptiv  se jejich  selhání  pohybuje okolo 1% za rok. Pokud dojde k zapomenutí užití tablety nebo se tablety užívají nesprávným způsobem, četnost selhání se může zvýšit.   Tablety se užívají v naznačeném pořadí každý den  přibližně ve stejnou...
viac Kombinovaná hormonální kontracepce (CHC) je kontraindikovaná u následujících stavů. Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání kombinovaného perorálního kontraceptiva, užívání přípravku je třeba okamžitě ukončit.  • Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) o žilní tromboembolismus - současný žilní tromboembolismus (léčený pomocí antikoagulancií)...
viac Kontracepce.  Rozhodnutí předepsat přípravek Logest má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Logest v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3 a...
viac Poznámka: mají být konzultovány odborné informace k doprovodné léčbě, aby byly zjištěny možné interakce.  Vliv jiných léčivých přípravků na přípravek Logest Interakce  se  mohou  objevit  s léky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce.   Enzymová indukce může...
viacPřípravek Logest je indikován pro použití pouze po menarche.  Starší ženyNeuplatňuje se. Logest není indikován po menopauze.   Porucha funkce jaterPřípravek Logest  je  kontraindikován u žen se závažným postižením jater.  Viz také bod  4.Kontraindikace.  Porucha funkce ledvinPoužití přípravku Logest u žen s poruchou funkce ledvin nebylo sledováno. Dostupná data nenaznačují nutnost změny v užívání...
viac TěhotenstvíLogest  se  nemá užívat  během  těhotenství. Pokud  během  užívání  přípravku  Logest  dojde k těhotenství,  další  užívání  musí  být  ukončeno.  Rozsáhlé  epidemiologické  studie  však nezaznamenaly   zvýšené  riziko vrozených  vad  u  dětí  narozených  ženám  užívajícím kombinovaná perorální kontraceptiva před otěhotněním, ani teratogenní vliv kombinovaných...
viac Upozornění Pokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Logest s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů by mělo být ženě doporučeno, aby kontaktovala svého lékaře, který stanoví, zda by měla užívání přípravku Logest ukončit. Cirkulační poruchy Riziko...
viac Studie sledující účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. U uživatelek přípravku Logest nebyl pozorován žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
viac Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při užívání přípravku Logest jsou  nauzea,  bolest břicha, zvýšení tělesné hmotnosti, bolest hlavy, depresivní nálada, změny nálady, bolest prsů, napětí prsů. Vyskytují se u ≥ 1 % uživatelek.    Závažnými nežádoucími účinky jsou arteriální a venózní tromboembolismus.  Tabulkový přehled nežádoucích účinků...
viac Nejsou žádné zprávy o vážných škodlivých účincích z předávkování. Vyskytnout se mohou tyto příznaky: nauzea, zvracení a krvácení z vysazení. Krvácení z vysazení se může objevit i u mladých  dívek,  které  ještě  nemají  menstruaci, a  které náhodně  užily  tento  přípravek. Neexistují žádná antidota a další léčba má být symptomatická....
viac Farmakoterapeutická skupina: pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, hormonální kontraceptiva k systémové aplikaci, progestiny a estrogeny, fixní kombinace. ATC kód: G03AA10.  Kontracepční účinek  kombinovaných perorálních kontraceptiv  (COC)  je  založen  na spolupůsobení různých faktorů. Nejdůležitější z nich je inhibice ovulace a změna v cervikální sekreci.   Poregistrační...
viac • Gestoden  AbsorpcePerorálně podaný gestoden je rychle a kompletně absorbován. Maximální sérové hladiny 3,ng/ml je dosaženo asi  za  1  hod  po  požití jednotlivé dávky. Biologická dostupnost je  okolo 99 %.  DistribuceGestoden je vázán na sérový albumin a na sex hormone binding globulin (SHBG). Pouze  1,3 %  z  celkové  sérové  koncentrace  je  přítomno  ve  formě  volného  steroidu, 69 %  je...
viac Preklinická data založená na konvenčních studiích toxicity po opakovaných dávkách, studiích genotoxicity, karcinogenního  potenciálu  a  reprodukční  toxicity,  neodhalila  žádná  zvláštní rizika  pro  člověka.  Má však  být  stále  pamatováno  na to,  že  pohlavní  steroidy mohou podporovat růst určitých hormon-dependentních tkání a tumorů....
viac 6.1 Seznam pomocných látek  Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Povidon 25 Magnesium-stearát Sacharosa Povidon 700 Makrogol Uhličitan vápenatý Mastek Montanglykolový vosk  6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání  Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.   6.5 Druh obalu a obsah...
viac    ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  {KRABIČKA}   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Logest 0,075 mg/0,02 mg obalené tabletygestoden/ethinylestradiol  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK   obalená tableta obsahuje:   0,075 mg gestodenu                                            0,02 mg ethinylestradiolu   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné látky: laktosa, sacharosa a jiné. Další údaje naleznete v...
viac...
viac