Clindamycin hameln 
 
Dávkování 
 
Dospělí a dospívající starší 12 let 
- Léčba závažných infekcí: 
1800 až 2700 mg klindamycinu denně, což odpovídá 12 až 18 ml přípravku Clindamycin  hameln 
podávaného ve 2-4 stejných dávkách obvykle v kombinaci s antibiotikem účinným proti aerobním 
gramnegativním bakteriím, zejména v případech: 
- intraabdominální infekce (jako je peritonitida a abdominální absces) 
- pánevní infekce   a   infekce ženského  pohlavního  ústrojí (jako   je   PID,   endometritida, 
perivaginální infekce, tuboovariální absces, salpingitida a pánevní flegmona) 
- podezření  na  polymikrobiální  plicní  infekce  (jako  je aspirační  pneumonie,  plicní absces, 
nekrotizující pneumonie a empyém). 
- Léčba méně závažných infekcí: 
1200 mg až 1800 mg klindamycinu denně, což odpovídá 8 až 12 ml přípravku Clindamycin hameln 
podávaného ve 3 nebo 4 stejných dávkách. 
 
U život ohrožujících infekcí mohou být podávány dávky až 4800 mg/den. 
 
Nedoporučuje se intramuskulární podání jednotlivé dávky větší než 600 mg, ani podání více než mg v jedné hodinové infuzi.  
 
Pediatrická populace
Clindamycin  hameln se  nesmí  podávat  předčasně  narozeným  novorozencům  nebo  novorozencům 
narozeným v termínu z důvodu obsahu benzylalkoholu a má být používán s opatrností novorozencům 
do 4 týdnů věku (viz bod 4.4). 
 
Děti od 1 měsíce do 12 let věku
U  závažných  infekcí  u dětí  je  minimální  doporučená  dávka  300  mg/den  bez  ohledu  na  tělesnou 
hmotnost. V závislosti na závažnosti infekce se doporučuje dávka 20-40 mg/kg/den ve 3 nebo 4 stejných 
dávkách. 
 
Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek obsahuje benzylalkohol, nemá být podáván déle než jeden 
týden malým dětem (mladších tří let), protože může dojít k jeho nahromadění v těle (viz bod 4.4). 
 
Starší pacienti
Biologický  poločas,  distribuční  objem, clearance  a rozsah absorpce  po  podání  klindamycinu  se s 
přibývajícím věkem  nemění. Analýzy údajů  z  klinických  studií  neukázaly žádné  zvýšení  toxicity 
související s věkem. Požadavky na dávkování u starších pacientů proto nemají být ovlivněny samotným 
věkem. Viz bod 4.4 pro další skutečnosti, které je nutno vzít v úvahu. 
 
Porucha funkce jater
U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater se eliminační poločas klindamycinu 
prodlužuje.  Snížení  dávky není obyčejně  nutné,  pokud  se  klindamycin  podává  každých  8  hodin. 
Nicméně u pacientů stěžkou poruchou funkce jater je nutné monitorování plazmatické koncentrace 
klindamycinu. V závislosti na výsledcích je možné snížit dávky nebo, je-li to nutné, prodloužit intervaly 
mezi jednotlivými dávkami. 
 
Porucha funkce ledvin
V případě onemocnění ledvin se eliminační poločas klindamycinu prodlužuje; snížení dávky však není 
nutné v případě lehké až středně těžké poruchy funkce ledvin. Nicméně u pacientů s těžkou poruchou 
funkce ledvin nebo anurií má být sledována plazmatická koncentrace. V závislosti na výsledcích, je-li 
to nutné, je možné snížit dávky nebo prodloužit intervaly mezi dávkami z 8 na 12 hodin. 
 
Dávkování při hemodialýze
Klindamycin nelze  odstranit  hemodialýzou.  Proto  není  nutná  žádná  další  dávka  před  nebo  po 
hemodialýze. 
 
Délka trvání léčby
V případě prokázaných nebo dokonce suspektních infekcí vyvolaných beta-hemolytickými streptokoky 
má léčba klindamycinem pokračovat po dobu nejméně 10 dnů, aby se předešlo vzniku revmatické 
horečky nebo glomerulonefritidy. 
 
Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek obsahuje benzylalkohol, nemá být používán déle než 7 dní 
u malých dětí (mladších tří let), pokud není vyžadována delší doba léčby (viz bod 4.4). 
 
Způsob podání 
K intramuskulární injekci nebo intravenózní infuzi po naředění. 
 
Tento  léčivý  přípravek nesmí být  podáván  jako  intravenózní  bolusová  injekce,  protože  rychlá 
intravenózní injekce neředěného klindamycinu může vést k zástavě srdce (viz bod 4.4). 
 
Intravenózní infuze
Tento léčivý přípravek musí být před intravenózní infuzí naředěn. Pokyny k naředění léčivého přípravku 
před podáním viz bod 6.6. V jedné infuzi nemá být podáno více než 1200 mg klindamycinu za hodinu. 
Koncentrace klindamycinu nesmí být větší než 18 mg/ml a rychlost infuze nesmí překročit 30 mg/min. 
 
Dávka: Roztok k ředění: Minimální doba infuze: 
300 mg 50 ml 10 minut 
600 mg 50 ml 20 minut  
900 mg 50 až 100 ml 30 minut 
1200 mg 100 ml 40 minut 
 
Intramuskulární podání
Pro intramuskulární podání se tento léčivý přípravek používá neředěný. Jednotlivé intramuskulární 
dávky vyšší než 600 mg klindamycinu se nedoporučují.