Speciální nabídky v partnerských lékárnách – jen omezenou dobu.
👁 Tento banner dnes vidělo 274 uživatelů
💬 Zeptejte se lékárníka ihned a zdarma
🔍 Porovnejte nabídky všech top lékáren
Nechte si poradit a ušetřete na nejprodávanějších produktech.
📦 Nejprodávanější z této kategorie
⚡ Nabídka platí do vyprodání zásob
🧪 Odborná rada zdarma – právě teď!
Stačí kliknout a zeptat se farmaceuta – bez čekání.
💬 Doporučeno lékárníky
🕒 Odpověď do několika minut
Údaje o drogách nie sú k dispozícii vo vybratom jazyku, zobrazí sa pôvodný text
Gscondro
Nejsou dostupné žádné údaje o užívání glukosaminu u dětí a dospívajících do 18 let.
Pacienti s insuficiencí ledvin a/nebo jater
U pacientů s poruchou renální a/nebo jaterní funkce nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování, neboť nebyly provedeny žádné studie.
Způsob podání
Obsah sáčku se rozpustí ve sklenici vody (přibližně 125 ml) a užívá se ihned po rozpuštění, obvykle během jídla.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Alergie na korýše, neboť léčivá látka je získávána z korýšů.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
U pacientů s poruchou glukózové tolerance se před zahájením léčby a opakovaně během léčby doporučuje sledovat hladinu glukózy v krvi a kde to je relevantní i potřebu inzulínu.
U pacientů s astma bronchiale by se měl přípravek používat s opatrností, protože tito pacienti mohou být náchylnější k rozvoji alergické reakce na glukosamin s možností zhoršení příznaků astmatu, zvláště na začátku terapie glukosaminem.
U pacientů se známými rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění se doporučuje monitorovat hladiny krevních lipidů, protože v několika případech byla u pacientů léčených glukosaminem pozorována hypercholesterolémie.
Tento léčivý přípravek obsahuje aspartam. Aspartam se po perorálním podání hydrolyzuje v gastrointestinálním traktu. Jedním z hlavních produktů hydrolýzy je fenylalanin
Tento léčivý přípravek obsahuje sorbitol. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem sorbitolu (nebo fruktózy) potravou. Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit biologickou dostupnost jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně. Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý přípravek.
Tento léčivý přípravek obsahuje 151 mg sodíku v jednom sáčku, což odpovídá 7,6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.
Voľne dostupný nekomerčný projekt na účely laického porovnávania liekov na úrovni interakcií, vedľajších účinkov, ako aj cien liekov a ich alternatív
Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.