Linoseptic

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Linoseptic 1 mg/g + 10 mg/g gel
octenidini dihydrochloridum/phenoxyethanolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden g gelu obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxythanolum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: Ethanol 96%, glycerol 85%, poloxamer 407 (obsahuje butylhydroxytoluen
(E321), čištěná voda.
Obsahuje butylhydroxytoluen a alkohol (ethanol). Další údaje viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
průsvitný, bezbarvý gel
30 g
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepožívejte.

8. POUŽITELNOST
EXP:
Po prvním otevření: 1 rok

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Po prvním otevření: Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstrasse 33611 Bielefeld,
NĚMECKO

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
32/401/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Léčivý přípravek je zařazen mezi vyhrazená léčiva.

15. NÁVOD K POUŽITÍ
Antiseptický přípravek s oktenidinem a fenoxyethanolem k ošetření ran
K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran u pacientů
všech věkových skupin.
Nanášejte přípravek Linoseptic na léčenou oblast až do úplného pokrytí. Po aplikaci nechejte
přípravek působit alespoň 1 až 2 minuty před provedením dalších opatření, jako je např. zakrytí rány.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
linoseptic 1 mg/g + 10 mg/g gel

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Tuba

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Linoseptic 1 mg/g + 10 mg/g gel
octenidini dihydrochloridum/phenoxyethanolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden g gelu obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxythanolum 10 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: Ethanol 96%, glycerol 85%, poloxamer 407 (obsahuje butylhydroxytoluen
(E321), čištěná voda.
Obsahuje butylhydroxytoluen a alkohol (ethanol). Další údaje viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
průsvitný, bezbarvý gel
30 g
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepožívejte.

8. POUŽITELNOST
EXP:
Po prvním otevření: 1 rok

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Po prvním otevření: Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstrasse 33611 Bielefeld
Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
32/401/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Léčivý přípravek je zařazen mezi vyhrazená léčiva.

15. NÁVOD K POUŽITÍ
Antiseptický přípravek s oktenidinem a fenoxyethanolem k ošetření ran
K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran u pacientů
všech věkových skupin.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU