Ruxience
Zklinických studií u lidí jsou dostupné omezené zkušenosti spodáním dávek vyšších než je schválenádávka intravenózněpodaného rituximabu. Dosud nejvyšší intravenózní dávka rituximabutestovaná u
lidí je 5000mg lymfocytárníleukemií. Nebyly zjištěny žádné další bezpečnostní signály.
U pacientů, u kterých se vyskytne předávkování, má být okamžitě přerušena infuze a mají být pečlivě
sledováni.
Po uvedení přípravku na trh bylo hlášeno pět případů předávkování rituximabem. Ve třech případech
nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Dva nežádoucí účinky, které byly hlášeny, byly příznaky
podobné chřipcepři dávce 1,8g rituximabu a fatální respirační selhání při dávce 2g rituximabu.
Více o léku Ruxience
Ruxience
Výber produktov v našej ponuke z našej lekárne
