Waylivra

Nebyly provedeny žádné klinické studie lékových interakcí.

Mezi přípravkem volanesorsen a substráty, induktory ani inhibitory enzymů cytochromu P450 a transportéry léčiv se neočekávají klinicky relevantní farmakokinetické interakce. Není známo, zda
snížení triglyceridů přípravkem volanesorsen a potenciální následné omezení zánětu vede k
normalizaci exprese enzymů CYP.

V klinických studiích byl tento léčivý přípravek používán v kombinaci s fibráty a rybími oleji, což
nemělo žádný vliv na jeho farmakodynamiku ani farmakokinetiku. V souvislosti s mezilékovými
interakcemi se v klinickém programu nevyskytly žádné nežádoucí příhody; tato skutečnost je však
založena na omezených údajích.

Účinek souběžného podání tohoto léčivého přípravku s alkoholem nebo léčivým přípravkem, o němž
je známo, že může být hepatotoxický známky a příznaky hepatotoxicity, se má použití hepatotoxického léčivého přípravku ukončit.

Antitrombotika a léčivé přípravky, jež mohou snižovat počet trombocytů
Není známo, zda souběžné použití přípravku volanesorsen a antitrombotik nebo léčivých přípravků,
které mohou snižovat počet trombocytů nebo ovlivňovat jejich funkci, zvyšuje riziko krvácení. Při
hladině trombocytů < 75 x 109/l se má zvážit vysazení antiagregačních léčivých přípravků, přípravků
typu NSAID a antikoagulancií a při hladině trombocytů < 50 x 109/l má být léčba těmito přípravky
zastavena