CYCLONAMINE (500MG Capsule, hard) -

Cyclonamine -

Splošno: etamsylate
Zdravilna učinkovina: ETAMSYLÁT
Alternativa: Dicynone, Dicynone 250, Dicynone 500
Skupina ATC: B02BX01 - etamsylate
Vsebnost aktivne snovi: 500MG
Obrazci: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cyclonamine

Jedna tobolka obsahuje etamsylatum 500 mg. Léčivý přípravek obsahuje barviva: oxid titaničitý (E 171), erythrosin (E 127) a chinolinovou žluť (E 104). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolkaTobolky jsou oranžové barvy, válcovitého až oválného tvaru, uzavřené, rozdělené na dvě poloviny. Obsah tobolky je bílý nebo téměř bílý prášek....več

Cyclonamine

Dávk ov ání DospělíPřed operací: 1 tobolka (500 mg) 1 hodinu před operací. Po operaci: 1 tobolka (500 mg) každých 4 - 6 hodin, dokud přetrvává riziko vzniku krvácení. Interní lékařství: většinou 1 tobolka 2-3krát denně (1000 - 1500 mg). Délka trvání léčby závisí na dosažených výsledcích. Gynekologie: v případě menoragie nebo metroragie 1 tobolka 3krát denně (1500 mg). Léčba trvá...več

Cyclonamine

Hypersenzitivita na léčivou látku etamsylát nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Akutní porfyrie....več

Cyclonamine

Cyclonamine je indikován k léčbě dospělých. Chirurgie: Prevence a léčba vlásečnicového krvácení před operací nebo po operaci u všech typů náročných operací a u těch, které ve velké míře zasahují do vysoce prokrvených tkání: ORL, gynekologie, porodnictví, urologie, stomatologie, oftalmologie, plastická a rekonstrukční chirurgie. Interní lékařství: Prevence a léčba vlásečnicového...več

Cyclonamine

Nejsou známy žádné interakce s jinými léčivými přípravky. Etamsylát v léčebných dávkách může ovlivňovat výsledky enzymatického stanovení kreatininu a také laktátu, triglyceridů, kyseliny močové a cholesterolu. Získané hodnoty jsou až po dobu 12 hodin nižší než očekávané. Tato pozorování jsou založena na studiích intravenózního podávání etamsylátu. V průběhu léčby etamsylátem...več

Cyclonamine

Kvůli vysoké koncentraci léčivé látky není Cyclonamine určen k podávání dětem. Zvláštní populaceNebyly provedeny žádné klinické studie u pacientů s poruchami funkce jater nebo ledvin. Při podávání přípravku těmto pacientům je proto třeba dbát zvýšené opatrnosti. Způsob podání Perorální podání. Tobolky se mají užívat při jídle a zapít vodou (vyjma podání před operací, kdy...več

Cyclonamine

Těhotenství : O užívání Cyclonamine v těhotenství jsou k dispozici pouze omezené údaje. Studie na zvířatech neukazují přímý ani nepřímý škodlivý účinek s ohledem na reprodukční toxicitu (viz bod 5.3) Nicméně preventivně je lepší se užívání Cyclonamine v těhotenství vyhnout. Kojení: Vzhledem k tomu, že není dostatek údajů o tom, zda se etamsylát vylučuje do mateřského mléka,...več

Cyclonamine

Pokud je Cyclonamine užíván k léčbě nadměrného a/nebo příliš dlouhého menstruačního krvácení a není-li zaznamenáno žádné zlepšení, je třeba zjistit a popř. vyloučit možné patologické příčiny....več

Cyclonamine

Cyclonamine nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...več

Cyclonamine

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle systémové třídy orgánů a podle četnosti: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10)Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit)Gastrointestinální poruchyčasté: bolest břicha, nevolnost, průjem, zvracení, břišní diskomfort Poruchy nervového systémučasté:...več

Cyclonamine

Nejsou známy příznaky předávkování. V případě předávkování musí být zahájena symptomatická léčba....več

Cyclonamine

Farmakoterapeutická skupina: antihemoragikum, jiná systémová hemostatika ATC kód: B02BX01. Etamsylát je syntetická látka s antihemorhagickým a angioprotektivním účinkem, ovlivňující počáteční fázi zástavy krvácení (interakce endotelu a trombocytů). Zvýšením adhezivity destiček a úpravou kapilární rezistence zkracuje dobu krvácení a snižuje krevní ztráty. Etamsylát nemá vazokonstrikční...več

Cyclonamine

AbsorpcePo perorálním podání se etamsylát pozvolna a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po perorálním podání 500 mg etamsylátu je maximální plazmatické hladiny 15 g/ml dosaženo za 4 hodiny, biologická dostupnost není známa. DistribuceVazba na plazmatické proteiny dosahuje kolem 95 %. EliminacePlazmatický poločas je kolem 3,7 hodiny. Přibližně 72 % podané dávky je vyloučeno...več

Cyclonamine

Studie akutní a chronické toxicity, fetotoxicity a mutagenity s etamsylátem neprokázaly toxický účinek....več

Cyclonamine

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina stearová Obal tobolky: Oxid titaničitý (E 171) Erythrosin (E 127)Chinolinová žluť (E 104) Želatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. 6.5 Druh obalu a obsah balení Velikost balení: 30 tobolek (3 blistry po 10 tobolkách), 60 tobolek (6 blistrů po 10 tobolkách),...več

Cyclonamine

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cyclonamine 500 mg tvrdé tobolky Etamsylatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje etamsylatum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tvrdá tobolka 30 tvrdých tobolek 60 tvrdých tobolek 90 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání....več

Cyclonamine

...več

Cyclonamine