DIOSMIN STADA (500MG Film-coated tablet) -

Diosmin stada -

Splošno: diosmin
Zdravilna učinkovina: Mikronizovaný diosmin
Alternativa: Diosmin kappler, Diosmin pharmconsul, Diozen, Flebazol, Osmigen
Skupina ATC: C05CA03 - diosmin
Vsebnost aktivne snovi: 500MG
Obrazci: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Diosmin stada

Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaného diosminu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 4,4 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Růžovo-oranžové, oválné, bikonvexní potahované tablety, s vyraženým „D500“ na jedné straně....več

Diosmin stada

Dávkování Chronické žilní onemocnění Obvyklá denní dávka jsou 2 tablety denně podané v jedné dávce nebo ve 2 dílčích dávkách. Léčba má pokračovat po dobu nejméně 4 až 5 týdnů. Akutní hemoroidální onemocnění Během prvních 4 dnů léčby je denní dávka 6 tablet (3 tablety podané dvakrát denně). Během následujících 3 dnů je doporučená denní dávka 4 tablety (2 tablety podané...več

Diosmin stada

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...več

Diosmin stada

Přípravek Diosmin STADA je indikován u dospělých k léčbě: - příznaků a projevů chronického žilního onemocnění, jako je bolest, pocit těžkosti, noční křeče, edém a trofické změny dolních končetin, - příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním....več

Diosmin stada

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Z post-marketingových zkušeností nebyly dosud hlášeny žádné lékové interakce s jinými léčivými přípravky....več

Diosmin stada

Vzhledem k nedostatku údajů nemá být přípravek Diosmin STADA používán u dětí a dospívajících do 18 let. Zvláštní populaceNebyly provedeny žádné studie dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebo u starších osob. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je nutno užít vcelku během jídla a zapít dostatečně tekutinou. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou...več

Diosmin stada

TěhotenstvíO použití léčivé látky u těhotných žen je k dispozici omezené množství údajů. Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky, pokud jde o těhotenství, embryonální nebo fetální vývoj (viz bod 5.3). U těhotných žen je nutno postupovat opatrně. KojeníNení známo, zda se léčivá látka vylučuje do lidského mateřského mléka. Riziko pro novorozence/kojence...več

Diosmin stada

U pacientů s chronickými žilními onemocněními je léčba nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženým životním stylem: - je třeba vyhnout se dlouhodobé expozici slunečnímu záření a dlouhodobému stání, - má být udržována přiměřená tělesná hmotnost, - nošení speciálních punčoch může u některých pacientů zlepšit oběh. Zvláštní péče se doporučuje, pokud se stav s léčbou...več

Diosmin stada

Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Na základě celkového bezpečnostního profilu se neočekává žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...več

Diosmin stada

Souhrn bezpečnostního profiluVětšina nežádoucích účinků hlášených v klinických studiích byla mírná. Souvisely hlavně s gastrointestinálními poruchami (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení). Tabulkový seznam nežádoucích účinků Třídy orgánovýchsystémů Časté (≥ 1/100 až < 1/10) Méně časté (≥ 1/1000 až< 1/100) Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000) Není známo (z dostupných...več

Diosmin stada

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování....več

Diosmin stada

Farmakoterapeutická skupina: Vazoprotektiva, bioflavonoidy; ATC kód: C05CA03. Mechanismus účinku Účinek na žíly Diosmin STADA snižuje venózní distenzibilitu a redukuje venostázu. Účinek na mikrocirkulaci Diosmin STADA snižuje kapilární permeabilitu a zvyšuje kapilární rezistenci. Má také protizánětlivý účinek díky působení na syntézu prostaglandinů. Farmakodynamické účinky Účinky...več

Diosmin stada

Absorpce Po perorálním podání se mikronizovaný diosmin ve střevě rychle hydrolyzuje střevní flórou a absorbuje se jako aglykonový derivát, diosmetin. Perorální biologická dostupnost je přibližně 60 %. Distribuce Diosmetin má distribuční objem 62,1 l, což naznačuje širokou distribuci do tkání. Biotransformace Diosmetin je extenzivně metabolizován na fenolové kyseliny nebo na jejich glycinové...več

Diosmin stada

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....več

Diosmin stada

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Želatina Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulóza (E 460) MastekMagnesium-stearát Potahová vrstva: Opadry OY-L28900 bílá (obsahuje monohydrát laktózy, hypromelózu, oxid titaničitý (E 171), makrogol 4000) Žlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky...več

Diosmin stada

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diosmin STADA 500 mg potahované tabletymikronizovaný diosmin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaného diosminu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahovaná tableta 30 potahovaných tablet60 potahovaných tablet 90 potahovaných...več

Diosmin stada

...več

Diosmin stada