DUOMOX (375MG Dispersible tablet) -

Duomox -

Splošno: amoxicillin
Zdravilna učinkovina: trihydrÁt amoxicilinu
Alternativa: Amotaks, Duomox 1000, Duomox 250, Duomox 375, Duomox 500, Duomox 750, Ospamox
Skupina ATC: J01CA04 - amoxicillin
Vsebnost aktivne snovi: 1000MG, 250MG, 375MG, 500MG, 750MG
Obrazci: Dispersible tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Duomox

DUOMOX 250 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 250 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). DUOMOX 375 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 375 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). DUOMOX 500 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 500 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). DUOMOX 750 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 750 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). DUOMOX 1000 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 1000 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). Dispergovatelná tabletaBílé až světle žluté podlouhlé tablety s půlicí rýhou na jedné straně, na druhé straně s vyraženým logem a číslicí: Vyražené označení Přibližný rozměr tablety 250 mg 232 13,0 x 7,0 x 4,5 mm 375 mg 233 15,0 x 8,0 x 5,1 mm 500 mg 234 16,5 x 8,5 x 5,8 mm 750 mg 235 19,0 x 10,0 x 6,5 mm 1000 mg 236 21,0 x 11,0 x 7,3 mm Půlicí rýha není určena k rozdělení tablety na stejné dávky, je pouze estetická....več

Duomox

DávkováníPři určování dávky přípravku DUOMOX k léčbě individuální infekce je třeba vzít v úvahu: • předpokládané patogeny a jejich pravděpodobnou citlivost k antibiotiku (viz bod 4.4) • závažnost a místo infekce • věk, tělesnou hmotnost a renální funkce pacienta tak, jak je uvedeno níže. Délka trvání léčby má být stanovena podle typu infekce a podle odpovědi pacienta a má...več

Duomox

Hypersenzitivita na léčivou látku, na peniciliny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Anamnéza závažné okamžité hypersenzitivní reakce (např. anafylaxe) na další beta-laktamová antibiotika (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam)....več

Duomox

DUOMOX je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých, dospívajících a dětí (viz body 4.2, 4.4, a 5.1): • akutní bakteriální sinusitida • akutní otitis media • akutní streptokoková tonzilitida a faryngitida • akutní exacerbace chronické bronchitidy • komunitní pneumonie • akutní cystitida • asymptomatická bakteriurie v těhotenství • akutní pyelonefritida • tyfoidní...več

Duomox

ProbenecidSoučasné podávání probenecidu se nedoporučuje. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci amoxicilinu. Současné užití probenecidu může vést ke zvýšeným a prodlouženým krevním hladinám amoxicilinu. AlopurinolSoučasné podávání alopurinolu při léčbě amoxicilinem může zvýšit pravděpodobnost výskytu alergické reakce. TetracyklinyTetracykliny a jiné bakteriostatické léky...več

Duomox

ProbenecidSoučasné podávání probenecidu se nedoporučuje. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci amoxicilinu. Současné užití probenecidu může vést ke zvýšeným a prodlouženým krevním hladinám amoxicilinu. AlopurinolSoučasné podávání alopurinolu při léčbě amoxicilinem může zvýšit pravděpodobnost výskytu alergické reakce. TetracyklinyTetracykliny a jiné bakteriostatické léky...več

Duomox

TěhotenstvíStudie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu. Omezené údaje týkající se použití amoxicilinu v době těhotenství nenaznačují zvýšené riziko kongenitálních malformací. Amoxicilin může být použit v těhotenství, pokud potenciální přínos převáží potenciální rizika spojená s léčbou. KojeníAmoxicilin je v malých...več

Duomox

Hypersenzitivní reakcePřed zahájením léčby amoxicilinem je nutné získat podrobnou anamnézu zejména s ohledem na předchozí hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny nebo další beta-laktamová antibiotika (viz body 4.3 a 4.8). U pacientů léčených peniciliny byly hlášeny závažné a ojediněle fatální hypersenzitivní reakce (včetně anafylaktoidních a závažných kožních nežádoucích...več

Duomox

Žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Mohou se však objevit nežádoucí účinky (např. alergické reakce, závratě, křeče), které mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje (viz bod 4.8). Nežádoucí účinky...več

Duomox

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky (ADR) jsou průjem, nauzea a kožní vyrážka. Nežádoucí účinky přípravku zaznamenané v průběhu klinických studií a po uvedení přípravku na trh seřazené podle MedDRA systémově-orgánové klasifikace jsou uvedeny níže. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥až <1/10); méně časté...več

Duomox

Příznaky předávkování Mohou se objevit gastrointestinální příznaky (jako je nauzea, zvracení a průjem) a poruchy vodní a elektrolytové rovnováhy. Byla zaznamenána amoxicilinová krystalurie způsobující v některých případech až renální selhání (viz bod 4.4). U pacientů s poruchou renálních funkcí nebo u pacientů užívajících vysoké dávky se mohou objevit křeče (viz body 4.4 a 4.8). ...več

Duomox

Farmakoterapeutická skupina: Peniciliny s širokým spektrem ATC kód: J01CA Mechanismus účinku Amoxicilin je polosyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum) inhibující jeden nebo více enzymů (často označovaných jako proteiny vázající penicilin, PBPs) účastnících se biosyntetické tvorby bakteriálního peptidoglykanu, který je nedílnou strukturální součástí bakteriální buněčné stěny....več

Duomox

Absorpce: Amoxicilin je při fyziologickém pH zcela rozpustný ve vodě. Po perorálním podání se rychle a dobře vstřebává. Po perorálním podání je biologická dostupnost amoxicilinu přibližně 70 %. Čas k dosažení nejvyšších plazmatických koncentrací (Tmax) je přibližně jedna hodina. Výsledky farmakokinetické studie, kdy byl zdravým dobrovolníkům nalačno podáván amoxicilin v dávce 250...več

Duomox

Neklinické údaje získané na základě farmakologických studií bezpečnosti, studií po opakovaném podávání a studií genotoxicity a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie kancerogenity nebyly s amoxicilinem prováděny....več

Duomox

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa a sodná sůl karmelosy, mikrokrystalická celulosa (E460), krospovidon (E1202), vanilin, mandarinkové aroma, citronové aroma, sacharin (E954), magnesium-stearát (E470B). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 42 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek...več

Duomox

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Duomox 375 mg dispergovatelné tablety amoxicillinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK) Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 375 mg (jako amoxicillinum trihydricum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20 dispergovatelných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Před použitím...več

Duomox

...več

Duomox