Brevactid

Obecně
Léčba hCG vede k zvýšené produkci androgenů a retenci tekutin. Pacienti s podezřením na
onemocnění nebo s diagnostikovaným onemocněním srdce nebo ledvin, s vysokým krevním
tlakem, epilepsií nebo migrénou (také s těmito v anamnéze) by měli být pečlivě monitorováni,
protože použití přípravku BREVACTID 1500 IU může někdy vést k zhoršení nebo novému
výskytu uvedených onemocnění (viz bod 4.8).

Tromboembolie
Pacienti s celkovými rizikovými faktory pro tromboembolické příhody, např. v osobní nebo
rodinné anamnéze, s výraznou nadváhou/obezitou (index tělesné hmotnosti > 30 kg/m2)
nebo trombofilií mohou mít v průběhu léčení gonadotropiny nebo po jeho skončení zvýšené
riziko venózních nebo arteriálních embolií. U těchto pacientů je nutné posoudit přínos léčby
gonadotropiny ve srovnání s uvedeným rizikem.

Děti a dospívající
Aby se zabránilo předčasnému uzávěru epifýz nebo jinému předčasnému pohlavnímu vývoji
u chlapců před nástupem puberty, je třeba postupovat v tomto věku při podávání hCG
v s velkou opatrností, a je třeba provádět pravidelné monitorování dozrávání skeletu.
HCG použitý při léčení nedokončeného sestupu varlat u chlapců zahájeném po ukončení
prvního roku života byl spojován se známkami zánětu a vystupňovanou apoptózou
zárodečných buněk.

Použití přípravku BREVACTID 1500 IU může vést k pozitivním výsledkům při dopingových
kontrolách.
Použití přípravku BREVACTID 1500 IU jako dopingového prostředku může ohrozit zdraví.

BREVACTID 1500 IU obsahuje sodík, ale jen v množství menším než 1 mmol (23 mg)
sodíku v 1 ml rozpouštědla.