Buprenorphine alkaloid

O užití buprenorfinu u dětí do 15 let nejsou žádné údaje, proto se buprenorfin nesmí dětem do 15 let
podávat.

Opatření pro použití
Tento přípravek je nutno užívat se zvýšenou opatrností u pacientů s:
- astmatem nebo respirační insuficiencí (při podávání buprenorfinu byly hlášeny případy respirační
deprese),
- renální insuficiencí (20 % podané dávky se vylučuje prostřednictvím ledvin; při jejich nedostatečnosti
může být proto renální vylučování zpomaleno),
- jaterní insuficiencí (při ní může být změněn metabolismus buprenorfinu v játrech).
- Tak jako u jiných opioidů, je třeba opatrnosti u pacientů užívajících buprenorfin, kteří mají poranění
hlavy, zvýšený kraniální tlak, hypotenzi, hypertrofii prostaty nebo uretrální stenózou.

Pomocné látky:
Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu (viz bod 6.1). Pacienti s dědičnými problémy s intolerancí
galaktozy, vrozeným úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukozy a galaktozy by neměli tento
přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v 1 tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.