Campral

Na základě údajů z klinických studií a spontánních hlášení se během léčby přípravkem
Campral vyskytly následující nežádoucí účinky.

V následující části jsou uvedeny nežádoucí účinky podle jejich četnosti:
velmi časté ≥ 1/10, časté ≥ 1/100, <1/10, méně časté ≥ 1/1000, < 1/100, vzácné ≥ 1/10 000,
< 1/1 000, velmi vzácné < 1/10 000; včetně izolovaných případů, není známo (není možné
odhadnout z dostupných údajů).
Gastrointestinální poruchy
Velmi časté: průjem
Časté: bolest břicha, nauzea, zvracení, meteorismus

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: pruritus, makulopapulózní vyrážka
Není známo: vezikulobulózní výsev


Poruchy imunitního systému
Velmi vzácné: hypersenzitivní reakce zahrnující urtikarii, angioedém nebo
anafylaktickou reakci.
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Časté: frigidita nebo impotence
Psychiatrické poruchy
Časté: snížení libida
Méně časté: zvýšení libida

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek