Lokren

Těhotenství

Teratogenita:
Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. U lidských jedinců nebyly dosud hlášeny žádné
teratogenní účinky.
Betablokátory snižují placentární perfuzi, což může vést k intrauterinní smrti plodu,
potratům a předčasným porodům. Navíc se mohou u plodu vyskytnout nežádoucí účinky (zejména
hypoglykemie a bradykardie).

Novorozenci:
U matek léčených betablokátory přetrvává jejich působení u novorozenců několik dnů po narození:
existuje zvýšené riziko srdečních a plicních komplikací v postnatálním období. Pokud se vyskytne
srdeční selhání, je nutná hospitalizace novorozence na jednotce intenzivní péče (viz bod 4.9), nesmí se
podávat plazmaexpandery (riziko akutního edému plic). Rovněž byly hlášeny bradykardie, respirační
obtíže a hypoglykemie.
Doporučuje se, aby novorozenci byli velmi pečlivě sledováni (srdeční frekvence, glykemie)
na neonatologické jednotce intenzivní péče během prvních tří až pěti dnů po porodu.

Použití betaxololu během těhotenství není doporučeno, pokud terapeutický zisk nepřevažuje
možná rizika.

Kojení
Betaxolol je vylučován do mateřského mléka (viz bod 5.2). Nebezpečí vzniku bradykardie
a hypoglykemie u kojenců nebylo hodnoceno, kojení proto není během léčby doporučeno.