Luminity

Luminity mohou aplikovat pouze školení lékaři s technickými zkušenostmi v oblasti provádění a
interpretace kontrastních echokardiogramů, kteří by měli mít k dispozici příslušné resuscitační
vybavení pro případ výskytu kardiopulmonárních nebo hypersenzitivních reakcí
Dávkování

Bolusová intravenózní injekce s použitím nelineární kontrastní zobrazovací techniky v klidu a při
zátěži:

Doporučená dávka je několik injekcí po 0,1 až 0,4 ml disperze, po nichž následuje 3 až 5 ml
injekčního roztoku chloridu sodného 9 mg/ml přesáhnout 1,6 ml.

Bolusová intravenózní injekce s použitím základní zobrazovací techniky v klidu:

Doporučená dávka je 10 mikrolitrů disperze/kg pomalou bolusovou intravenózní injekcí, po níž
následuje 10 ml injekčního roztoku chloridu sodného 9 mg/ml glukózy 50 mg/ml injekci podána druhá dávka 10 mikrolitrů disperze/kg, po níž následuje dalších 10 ml injekčního
roztoku chloridu sodného 9 mg/ml aby byl prodloužen kontrast.

Intravenózní infuze s použitím nelineární kontrastní zobrazovací techniky základní zobrazovací techniky v klidu:

Doporučená dávka při intravenózní infuzi je 1,3 ml disperze přidané k 50 ml injekčního roztoku
chloridu sodného 9 mg/ml se zpočátku nastaví na 4 ml/minutu, ale podle potřeby se titruje pro dosažení optimálního zobrazení,
přičemž však nesmí překročit 10 ml/minutu.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Luminity u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.

Pacienti s jaterním poškozením
Přípravek Luminity nebyl specificky studován u pacientů s jaterním poškozením. Při použití u této
skupiny pacientů musí lékař zhodnotit poměr přínosů a rizik.

Pacienti s renálním poškozením
Přípravek Luminity nebyl specificky studován u pacientů s renálním poškozením. Při použití u této
skupiny pacientů musí lékař zhodnotit poměr přínosů a rizik.
Starší pacienti
Přípravek Luminity nebyl specificky studován u starších pacientů. Při použití u této skupiny pacientů
musí lékař zhodnotit poměr přínosů a rizik.

Způsob podání

Intravenózní podání.

Před podáním přípravku Luminity musí být výrobek aktivován pomocí mechanického protřepávacího
zařízení Vialmix