M-iodbenzylguanidin (131i) ge healthcare

Letální dávka pro psy je 20 mg/kg. Nižší dávky (14 mg/kg) způsobují přechodné klinické známky
toxického účinku. Opakovaná intravenózní podání 20–40 mg/kg potkanům vyvolávají příznaky
závažných toxických účinků. Opakovaná intravenózní podání 5–20 mg/kg sice způsobují výskyt
nežádoucích účinků, včetně respiračních poruch, ale dlouhodobé účinky představují pouze mírné
zvýšení hmotnosti jater a srdce. Opakovaná podání 2,5–10 mg/kg u psů způsobuje klinické projevy,
včetně zvýšení krevního tlaku a vzniku abnormalit v srdeční frekvenci a šíření tepové vlny, ale
všechny účinky byly pouze přechodné.

Míra bezpečnosti mezi množstvím podávaného jobenguanu (zejména při terapeutických dávkách) a
hladinou, při které může dojít k výskytu sekundárních nežádoucích účinků, není příliš široké. Pacienti
proto mají být během infúze nebo injekce léčiva, a poté ještě několik hodin, pod dozorem.

V rámci použitých testovacích systémů nebyly prokázány žádné mutagenní účinky. Studie možné
karcinogenity jobenguanu nebyly zveřejněny.