Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

U žen v postpartální fázi je maximální koncentrace v séru při orálním podání dosažena do 3 hodin, při
intramuskulární aplikaci po 30 minutách a při intravenózní injekci po 1 až 3 minutách. Účinek se při
orálním podání dostavuje po 3 až 5 minutách, při intramuskulární aplikaci po 2 až 10 minutách a při
intravenózní injekci po 1/2 až 1 minutě. Biologická dostupnost při orálním podání činí zhruba 60 %.

Metylergometrin je odbouráván převážně v játrech blíže neznámou metabolizací. Rovněž neexistují
žádné bližší informace o počtu a zbytkovém účinku metabolitů v lidském organismu. Po jednorázové
dávce je přes 90 % vyloučeno žlučí a 3 % nezměněno v moči. Poločas rozpadu během fáze eliminace
činí 30 až 120 min, plazmatická clearence 120 až 240 ml/min. Po opakovaném orálním podání nebyla
zjištěna žádná akumulace.

V lidském mateřském mléce byl při delším podávání zjištěn kvocient koncentrace v mléce a plazmě ve
výši 0,3.