Minorga

Studie na zvířatech prokázaly riziko nežádoucích účinků na fertilitu a embryofetální vývoj pouze při
hladinách expozice, které byly v porovnání s hladinami pozorovanými při klinickém používání
nepoměrně vyšší.

U minoxidilu nebyl prokázán genotoxický potenciál. Ve studiích kancerogenního potenciálu,
prováděných na potkanech a myších, vedlo lokální podání minoxidilu ke zvýšené incidenci
hormonálně závislých tumorů. Tento tumorigenní/kancerogenní účinek je považován za sekundární
důsledek hyperprolaktinemie, ke které dochází pouze při vysokých úrovních absorpce u hlodavců a
nepředstavuje riziko při klinickém použití.

V předklinických studiích lokální snášenlivosti nebylo pozorováno případné primární dráždění kůže.
Minoxidil nezpůsoboval senzibilizaci při styku s kůží ani senzibilizaci zprostředkovanou IgE a není
fototoxický ani nezpůsoboval fotoalergické reakce.