Nasofan

Těhotenství

Bezpečnost použití přípravku u těhotných žen není dostatečně prokázána. Aplikace
kortikosteroidů březím zvířecím samicím může vyvolat abnormality ve vývoji plodu včetně
rozštěpu patra a nitroděložní růstové retardace. Je proto možné, že existuje velmi malé
riziko podobných vlivů i u lidského plodu. Je ovšem třeba poznamenat, že k abnormalitám






fetálního vývoje u zvířat dochází až po relativně velké systémové expozici, přičemž
systémová expozice zprostředkovaná přímou nazální aplikací je jen minimální.
Při aplikaci přípravku Nasofan během těhotenství je třeba stejně jako u ostatních léčiv zvážit
přínos léčby oproti možným rizikům spojeným s podáváním přípravku.
Kojení
Vylučování flutikason-propionátu do lidského mateřského mléka nebylo doposud
zkoumáno. Po podkožním podání flutikason-propionátu laboratorním samicím potkana
v období kojení bylo dosaženo jeho měřitelných plazmatických hladin a jeho přítomnost
v mléce byla prokázána. Po nazální aplikaci primátům však flutikason-propionát v plazmě
prokázán nebyl, je tedy nepravděpodobné, že by se dal prokázat v mléce. Podává-li se
přípravek Nasofan kojícím matkám, je třeba zvážit, zda možné riziko pro matku a dítě
nepřeváží nad očekávaným přínosem léčby.