Nustendi

Dávkování

Doporučená dávka přípravku Nustendi je jedna potahovaná tableta 180 mg/10 mg denně.

Podávání společně se sekvestranty žlučových kyselin
Dávka přípravku Nustendi má být podávána buď alespoň 2 hodiny před, nebo alespoň 4 hodiny po
podání sekvestrantu žlučových kyselin.

Souběžná léčba simvastatinem
Je-li přípravek Nustendi podáván souběžně se simvastatinem, dávka simvastatinu má být omezena na
20 mg denně kardiovaskulárních komplikací, kteří nedosahují svých léčebných cílů na nižších dávkách a u nichž se
očekává, že přínosy převáží nad potenciálními riziky
Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti
U starších pacientů není vyžadována žádná úprava dávky
Pacienti s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin není úprava dávky nutná. Co se týče
pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin [estimated glomerular filtration rate, eGFR] < 30 ml/min/1,73 m2údaje, a u pacientů v konečném stádiu onemocnění ledvin nebyla léčba kyselinou bempedoovou zkoumána. U těchto pacientů při podávání přípravku Nustendi
může být vyžadováno zvýšené sledování nežádoucích účinků
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s lehkou poruchou funkce jater Léčba přípravkem Nustendi se nedoporučuje u pacientů se středně těžkou Childa-Pughazvýšené expozice ezetimibu nejsou známy
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Nustendi u dětí mladších 18 let nebyly stanoveny. Nejsou dostupné
žádné údaje.

Způsob podání

Potahované tablety mají být podávány perorálně spolu s jídlem nebo bez něj. Tablety se polykají celé.