Peditrace novum

Přípravek Peditrace Novum má být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin, u kterých
může být významně sníženo vylučování selenu, zinku a jódu. U těchto pacientů existuje zvýšené riziko
kumulace stopových prvků.

Přípravek Peditrace Novum má být používán s opatrností u pacientů s jaterní dysfunkcí (zejména
cholestázou), u kterých může být sníženo vylučování mědi a manganu.

U pacientů s poruchou biliární exkrece může být snížena eliminace manganu, mědi a zinku. Klinické
příznaky kumulace stopových prvků mohou u těchto pacientů vyžadovat snížení dávky nebo přerušení
podávání přípravku Peditrace Novum.

U pacientů s poruchou funkce ledvin či jater nebo s mírnou cholestázou může být nutná úprava dávky.

Přípravek Peditrace Novum má být používán s opatrností u pacientů s hypertyreózou. U těchto pacientů
může jód zesilovat příznaky hypertyreózy (např. struma).


V případě dodatečného příjmu jódu prostřednictvím antiseptika na bázi jódu není nutná žádná úprava dávky
přípravku Peditrace Novum.

Přípravek Peditrace Novum obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 10 ml ampuli, to znamená,
že je v podstatě „bez sodíku“.

Přípravek Peditrace Novum obsahuje méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné 10 ml ampuli, to znamená,
že je v podstatě „bez draslíku“.

Dlouhodobá parenterální výživa
U pacientů, kteří dostávají dlouhodobou parenterální výživu, může dojít ke kumulaci stopových prvků,
zejména manganu. Pokud léčba trvá déle než 4 týdny, je třeba sledovat hladiny manganu. Výskyt
neurologických příznaků (např. úzkost, rychlé pohyby očí) může ukazovat na možné předávkování
manganem, které může také pocházet z určitých zdravotních stavů a z parenterální výživy. Kumulace
manganu může vyžadovat snížení dávky nebo přerušení užívání přípravku Peditrace Novum.
U pacientů, kteří dostávají dlouhodobou parenterální výživu, se může objevit nedostatek stopových prvků,
zejména mědi, zinku a selenu. V případě nedostatku mají být tyto jednotlivé stopové prvky dodávány
samostatně.