Romla

Prilokain ve vysokých dávkách může způsobit zvýšení hladiny methemoglobinu zejména u
pacientů léčených současně jinými léčivy známými jako induktory tvorby methemoglobinu (např.
sulfonamidy, nitrofurantoin, fenytoin, fenobarbital). Tento výčet není vyčerpávající.

Při aplikaci vysokých dávek přípravku ROMLA pacientům, kterým jsou podávána jiná lokální
anestetika nebo jiné chemicky příbuzné látky, je nutné mít na zřeteli přídavné riziko systémové
toxicity, neboť toxické účinky těchto přípravků jsou aditivní.

Specifické interakční studie s lidokainem/prilokainem a antiarytmiky třídy III (např. amiodaron) nebyly
provedeny, ale zvýšená opatrnost je v tomto případě na místě (viz též bod 4.4).
Léčivé přípravky, která snižují vylučování lidokainu (např. cimetidin nebo betablokátory), mohou
způsobit potenciálně toxické plazmatické koncentrace lidokainu, pokud je lidokain podáván
opakovaně ve vysokých dávkách po delší dobu.

Pediatrická populace
Specifické studie interakcí nebyly u dětí provedeny. Interakce jsou pravděpodobně podobné jako u
dospělých.