Terbistad 1% krém

V místě podání se mohou objevit lokální příznaky jako pruritus, kožní exfoliace, bolest v místě
aplikace, podráždění v místě aplikace, poruchy pigmentace, pocit pálení kůže, erytém, tvorba
strupů apod.
Tyto nezávažné příznaky je třeba odlišit od reakcí hypersenzitivity, včetně vyrážky, které jsou
hlášeny v ojedinělých případech a při jejichž výskytu je nutné terapii přerušit. Při náhodném
kontaktu s očima může terbinafin oči podráždit. Ve vzácných případech může dojít ke zhoršení
stávající mykotické infekce.

Nežádoucí účinky jsou uvedené níže podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu.
Frekvence je definována takto: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥
1/1000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000); velmi vzácné (< 1/10000); není známo
(z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí
podle klesající závažnosti.
Poruchy imunitního systému
Vzácné: alergické reakce jako pruritus, vyrážka, bulózní dermatitida a kopřivka.
Není známo: hypersenzitivita (na základě zkušeností po uvedení na trh)

Poruchy oka
Vzácné: iritace oka

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: kožní exfoliace, pruritus
Méně časté: kožní léze, tvorba strupů, poruchy kůže, poruchy pigmentace, erytém, pocit pálení
kůže
Vzácné: suchá kůže, kontaktní dermatitida, ekzém
Není známo: vyrážka (na základě zkušeností po uvedení na trh)

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Méně časté: bolest, bolest v místě aplikace, podráždění v místě aplikace
Vzácné: zhoršení stavu

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek