Tracutil

Dávkování
Dospělí
Doporučená denní dávka pro pacienty se základní potřebou je 10 ml (1 ampule).

U nemocných s mírně zvýšenou potřebou může být denní dávka až 20 ml (2 ampule), přičemž se musí
průběžně kontrolovat stav stopových prvků.

V případech s významně zvýšenými nároky na stopové prvky (například při rozsáhlých popáleninách,
závažném hyperkatabolismu u nemocných s polytraumaty) mohou být nutné vyšší dávky.

Pediatrická populace
Tracutil je u novorozenců, kojenců a dětí kontraindikován (viz bod 4.3).
Nedoporučuje se podávat Tracutil dospívajícím (viz bod 4.4).

Porucha funkce ledvin a jater
U nemocných s poruchou funkce jater a/nebo ledvin se dávky musejí stanovit individuálně.
U těchto nemocných mohou být potřebné nižší dávky.

Způsob podávání
Tracutil, který je koncentrátem stopových prvků, se musí podávat pouze nitrožilně po zředění
s nejméně 250 ml vhodného infuzního roztoku, jako jsou například:
- roztoky glukózy (5% nebo 10%),
- roztoky elektrolytů (např. 0,9% roztok chloridu sodného, Ringerův roztok).

Před přidáním do jiných infuzních roztoků se musí provést zkouška kompatibility.

Infuze směsi připravené k přímému použití (ready-to-use mixture) nesmí trvat méně než 6 hodin a
musí být ukončena do 24 hodin.

V podávání se může pokračovat po celou dobu parenterální výživy.

Údaje o inkompatibilitách a pokyny pro používání jsou uvedeny v bodech 6.2 a 6.6.

Poznámky:
Při průjmu může docházet ke zvýšeným ztrátám zinku střevy. V takovém případě je nutné kontrolovat
koncentraci zinku v séru.

Nedostatek jednotlivých stopových prvků se musí korigovat speciálním doplňováním.