Ultomiris Ultomiris

Paroxysmální noční hemoglobinurie
Přípravek Ultomiris je indikován k léčbě dospělých pacientů a pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností 10 kg nebo vyšší s PNH:
- u pacientů s hemolýzou s klinickým příznakem o vysoké aktivitě onemocnění.
- u pacientů, kteří jsou klinicky stabilní nejméně po dobu posledních 6 měsíců léčby
ekulizumabem.

Atypický hemolyticko-uremický syndrom
Přípravek Ultomiris je indikován k léčbě dospělých a pediatrických pacientů s tělesnou hmotností
10 kg nebo vyšší s aHUS, kteří doposud nebyli léčeni inhibitory komplementu nebo jim byl podáván
ekulizumab nejméně po dobu 3 měsíců a byla u nich prokázaná odpověď na ekulizumab.

Generalizovaná myasthenia gravis
Přípravek Ultomiris je, jako přídatná terapie ke standardní terapii, indikován k léčbě dospělých
pacientů s gMG, kteří vykazují pozitivitu na protilátky proti acetylcholinovému receptoru
Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra NMOSD
Přípravek Ultomiris je indikován k léčbě dospělých pacientů s NMOSD, kteří jsou pozitivní na
přítomnost protilátek proti akvaporinu-4