RIDUCA (1MG/ML Oromucosal solution) -
Riduca -
Активна супстанца: Oktenidin-dihydrochlorid
Алтернатива: Octenidine klosterfrau, Octenidine schülke
АТЦ група: R02AA21 - octenidine
Садржај активне супстанце: 1MG/ML
Обрасци: Oromucosal solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X60ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Riduca
Jeden ml roztoku obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje glyceromakrogol-40-hydroxystearát (17,6 mg/ml) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Orální roztok. Téměř čirý, téměř bezbarvý roztok s vůní...вишеRiduca
Dávkování10 ml roztoku se používá dvakrát denně. Dosud byly zaznamenány pouze zkušenosti s nepřetržitým užíváním po dobu ne delší než 5 dní, proto se nedoporučuje přípravek Riduca užívat po dobu delší než 5 dní. Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost přípravku Riduca u pediatrických pacientů nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné klinické údaje. Způsob podáníOrální...вишеRiduca
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...вишеRiduca
K dočasnému snížení počtu bakterií v ústní dutině, k dočasnému omezení tvorby plaku, v případech nedostatečné schopnosti ústní hygieny. Přípravek Riduca je indikován u dospělých. In vitro mikrobicidní spektrum přípravku Riduca zahrnuje grampozitivní a gramnegativní bakterie i kvasinky (podrobněji viz bod...вишеRiduca
Oktenidin-dihydrochlorid není kompatibilní s aniontovými látkami a přípravky na bázi jodovaného povidonu (viz bod...вишеRiduca
Bezpečnost a účinnost přípravku Riduca u pediatrických pacientů nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné klinické údaje. Způsob podáníOrální podání. Přípravek je určen pouze pro povrchové použití (viz bod 4.4). Ústní dutina se má vyplachovat po dobu 30 sekund pomocí 10 ml roztoku dvakrát denně. Po vypláchnutí ústní dutiny se má roztok vyplivnout. Pro odměření správné dávky je přiloženo...вишеRiduca
TěhotenstvíPro použití 0,1% oktenidin-dihydrochloridu v kombinaci s 2% fenoxyethanolem (Octenisept) u těhotných žen pro desinfekci pokožky a sliznic a také pro antiseptické ošetření ran existuje střední rozsah údajů (mezi 300–1000 výsledky těhotenství, gestační věk >12 týdnů). Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky při léčbě přípravkem Octenisept během těhotenství a po porodu....вишеRiduca
Přípravek Riduca je určen pouze pro povrchové použití. Látka nesmí být podávána hluboko do tkání například pomocí stříkačky nebo tupou kanylou, aby se zamezilo možnému rozvoji edémů nebo nekrózy tkání. Konkrétně se nesmí používat k proplachování například parodontálních chobotů, proplachování kořenových kanálků zubů během endodontických zákroků, ani k proplachování dutin...вишеRiduca
Přípravek Riduca nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...вишеRiduca
Nežádoucí účinky léčivého přípravku Riduca byly zaznamenány na základě dvou placebem kontrolovaných klinických studií fáze 3 s 200 subjekty (151 z nich užívalo přípravek Riduca, z nich užívalo placebo). Nejčastější nežádoucí účinky léčivého přípravku během léčby byly dysgeuzie (21 %) a dočasné zabarvení jazyka (6 %). U některých subjentů bylo navíc pozorováno mírné a reverzibilní...вишеRiduca
Nebyly popsány žádné případy předávkování. Náhodné perorální požití přípravku Riduca není považováno za nebezpečné, protože toxicita oktenidin-dihydrochloridu po perorálním podání je nízká. Nicméně pokud dojde k perorálnímu požití většího množství přípravku Riduca, mohou se objevit gastrointestinální příznaky v důsledku narušení endogenní střevní mikroflóry. Tyto obtíže...вишеRiduca
Farmakoterapeutická skupina: Krční léčiva; Antiseptika; ATC kód: R02AA Mechanismus účinkuOktenidin-dihydrochlorid je kation-aktivní sloučenina a v důsledku svých dvou kationtových center má výrazné povrchově aktivní vlastnosti. Reaguje s buměčnou stěnou a membránovými komponentami mikrobiální buňky, a tím vede ke zničení funkce buňky. Farmakodynamické účinky Oktenidin-dihydrochlorid je známý...вишеRiduca
AbsorpceOktenidin-dihydrochlorid se špatně vstřebává sliznicí ústní dutiny nebo gastrointestinálního traktu po spolknutí. DistribuceNerelevantní, jelikož z důvodu dostupných podpůrných údajů nedochází k systémovému vstřebávání oktenidin-dihydrochloridu. BiotransformaceNerelevantní, jelikož z důvodu dostupných podpůrných údajů nedochází k systémovému vstřebávání oktenidin dihydrochloridu....вишеRiduca
Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, kancerogenity a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Posouzení environmentálních rizik oktenidin-dihydrochloridu odhalilo přijatelná rizika pro životní prostředí....вишеRiduca
6.1 Seznam pomocných látek Glycerol 85%(E 422) Natrium-glukonát Kyselina citronováDihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (pro úpravu pH) Glyceromakrogol-40-hydroxystearát Sukralóza Čištěná vodaTekuté aroma máty rolní (obsahuje propylenglykol (E 1520)) 6.2 Inkompatibility Oktenidin-dihydrochlorid může reagovat s aniontovými látkami, které mohou být obsaženy v zubních pastách (viz bod 4.5). 6.3 Doba...вишеRiduca
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA (60 ml, 250 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Riduca 1 mg/ml orální roztok octenidini dihydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje octenidini dihydrochloridum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Glycerol 85%, natrium-glukonát, kyselina citronová, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (pro úpravu pH), glyceromakrogol-40-hydroxystearát,...вишеRiduca
...вишеRiduca
Více o léku Riduca
Riduca
Слични или алтернативни производи
