XENPOZYME (20MG Powder for concentrate for solution for infusion) -
Xenpozyme -
Активна супстанца: Olipudasa alfa
Алтернатива:
АТЦ група: A16AB25 - olipudase alfa
Садржај активне супстанце: 20MG, 4MG
Обрасци: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Xenpozyme
Xenpozyme 4 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztokJedna injekční lahvička obsahuje 4 mg olipudázy alfa*. Pomocná látka se známým účinkem Jedna injekční lahvička obsahuje 0,60 mg sodíku. Xenpozyme 20 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztokJedna injekční lahvička obsahuje 20 mg olipudázy alfa*. Pomocná látka se známým účinkem Jedna injekční lahvička obsahuje 3,02 mg sodíku. Po rekonstituci obsahuje jedna injekční lahvička 4 mg olipudázy alfa v 1 ml. Obsah každé injekční lahvičky musí být před použitím naředěn *Olipudáza alfa je rekombinantní lidská kyselá sfingomyelináza produkovaná v buňkách vaječníků křečíka čínského Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek....вишеXenpozyme
Léčba přípravkem Xenpozyme má probíhat pod dohledem zdravotnického pracovníka se zkušenostmi s léčbou ASMD nebo jiných dědičných metabolických poruch. Infuzi přípravku Xenpozyme má podávat zdravotnický pracovník s přístupem k odpovídající lékařské podpoře, aby bylo možné zvládnut potenciálně závažné reakce, jako jsou závažné systémové hypersenzitivní reakce. Dávkování Rychlý...вишеXenpozyme
Život ohrožující hypersenzitivita pomocnou látku uvedenou v bodě...вишеXenpozyme
Přípravek Xenpozyme je indikován jako enzymatická substituční terapie k léčbě projevů deficitu kyselé sfingomyelinázy pacientů s typem A/B nebo typem...вишеXenpozyme
Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Vzhledem k tomu, že je olipudáza alfa rekombinantní lidský protein, není pravděpodobné, že by se podílela na lékových interakcích zprostředkovaných cytochromem...вишеXenpozyme
Fáze eskalace dávkyDoporučená úvodní dávka přípravku Xenpozyme u pediatrických pacientů je 0,03 mg/kg* a následně má být dávka zvyšována dle režimu eskalace dávky uvedeného v tabulce 2: Tabulka 2: Režim eskalace dávky u pediatrických pacientů Pediatričtí pacienti První dávka Druhá dávka Třetí dávka Čtvrtá dávka Pátá dávka Šestá dávka Sedmá dávka Osmá dávka Devátá dávka *...вишеXenpozyme
Ženy ve fertilním věku Ženám ve fertilním věku se doporučuje používat účinnou antikoncepci během léčby a po dobu 14 dnů od poslední dávky, pokud je léčba přípravkem Xenpozyme přerušena. Těhotenství Nejsou k dispozici žádné dostupné údaje o použití olipudázy alfa u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu těhotenství a u žen ve fertilním věku, které...вишеXenpozyme
Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Absence přenosu hematoencefalickou bariérou Neočekává se, že by přípravek Xenpozyme procházel hematoencefalickou bariérou nebo moduloval CNS projevy onemocnění. Reakce spojené s infuzí V klinických studiích se IAR vyskytly přibližně u 58 %...вишеXenpozyme
Vhledem k tomu, že v klinických studiích byla hlášena hypotenze, může mít přípravek Xenpozyme malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat...вишеXenpozyme
Shrnutí bezpečnostního profilu Závažnými nežádoucími účinky hlášenými u pacientů léčených přípravkem Xenpozyme byly případy extrasystol v souvislosti s anamnézou kardiomyopatie u 1 alaninaminotransferázy u pediatrického pacienta. Incidence závažných IAR souvisejících s hypersenzitivitou byla vyšší u pediatrických pacientů ve srovnání s dospělými. Nejčastěji hlášenými nežádoucími...вишеXenpozyme
Neexistuje žádné specifické antidotum při předávkování přípravkem Xenpozyme. Zvládání nežádoucích účinků spojených s přípravkem Xenpozyme viz body 4.4...вишеXenpozyme
Farmakoterapeutická skupina: trávicí trakt a metabolismus, jiná léčiva, enzymy; ATC kód: A16AB25 Mechanismus účinku Olipudáza alfa je rekombinantní lidská kyselá sfingomyelináza, která snižuje akumulaci sfingomyelinu Klinická účinnost a bezpečnost Účinnost přípravku Xenpozyme byla hodnocena ve 3 klinických studiích u dospělých pacientů, studie ASCEND-Peds u pediatrických pacientů a prodloužená...вишеXenpozyme
Farmakokinetika klinických studií, kterým byla podávána jednorázová nebo opakovaná dávka. Při dávce 3 mg/kg podávané jednou za 2 týdny činila průměrná maximální koncentrace stavu 30,2 μg/ml Absorpce Nedochází k žádné absorpci, protože přípravek Xenpozyme se podává intravenózně. Distribuce Odhadovaný průměrný Biotransformace Olipudáza alfa je rekombinantní lidský enzym a předpokládá...вишеXenpozyme
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci od jeho registrace. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance...вишеXenpozyme
6.1 Seznam pomocných látek Methionin Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoMonohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Sacharóza 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřené lahvičky 60 měsíců. Rekonstituovaný léčivý přípravek Po rekonstituci sterilní...вишеXenpozyme
6.1 Seznam pomocných látek Methionin Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoMonohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Sacharóza 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřené lahvičky 60 měsíců. Rekonstituovaný léčivý přípravek Po rekonstituci sterilní...вишеXenpozyme
...вишеXenpozyme
Více o léku Xenpozyme
Xenpozyme
Избор производа у нашој понуди из наше апотеке
