Dapagliflozin polpharma
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablet
Mikrokrystalická celulóza
Mannitol (E421)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potahová vrstva
Polyvinylalkohol (E1203)
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek
Žlutý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Al/PVC/PCTFE blistry
Velikost balení 30, 60 nebo 90 potahovaných tablet v neperforovaných blistrech.
Velikost balení 28, 56 nebo 98 potahovaných tablet v neperforovaných kalendářních blistrech.
Velikost balení 30x1 nebo 90x1 potahovaných tablet v perforovaných jednodávkových blistrech.
HDPE lahvičky uzavřeny šroubovacím uzávěrem z PP/LDPE víčkem.
Velikost balení 30, 60, 90 nebo 98 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Dapagliflozin polpharma
Dapagliflozin polpharma
Избор производа у нашој понуди из наше апотеке
