Albendazol vim spectrum

Vstřebávání
Albendazol podaný ústy se špatně vstřebává z trávicího traktu (< 5 %).
Systémový farmakologický účinek albendazolu zesiluje podání spolu s tučným jídlem, které zvyšuje
vstřebávání přípravku přibližně pětinásobně.

Distribuce
Po podání jednorázové perorální dávky 400 mg albendazolu při jídle dosahuje aktivní metabolit
albendazolsulfoxid plazmatické koncentrace 1,6 – 6 mmol/l.

Metabolismus
Albendazol je rychle extenzivně metabolizován při prvním průchodu játry a obecně není
přítomen v plazmě. Primárním metabolitem je albendazolsulfoxid, který je považován za
účinnou látku působící vůči systémovým infekcím.

Eliminace
Plazmatický poločas albendazolsulfoxidu je 8,5 hodiny. Albendazolsulfoxid a jeho metabolity jsou
patrně vylučovány převážně žlučí, v moči je přítomna pouze malá část. K eliminaci z cyst dochází
během několika týdnů po dlouhodobé léčbě vysokými dávkami.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti

Nejsou k dispozici žádné studie hodnotící vliv věku na farmakokinetické vlastnosti
albendazolsulfoxidu, studie s 26 pacienty (ve věku do 79 let) s hydatidovými cystami ale naznačují
podobné farmakokinetické vlastnosti jako u zdravých mladých dobrovolníků. Počet starších pacientů
léčených kvůli hydatidovému onemocnění nebo neurocysticerkóze je omezený, v této skupině
pacientů ale nebyly zjištěny žádné poruchy.

Selhání ledvin
Vylučování albendazolu a primárního metabolitu albendazolsulfoxidu ledvinami je zanedbatelné,
změna clearance těchto sloučenin u pacientů se selháním ledvin proto není pravděpodobná.

Jaterní selhání
Albendazol je rychle metabolizován v játrech na farmakologicky účinný primární metabolit
albendazolsulfoxid a lze předpokládat, že jaterní selhání bude mít významné účinky na
farmakokinetický profil albendazolsulfoxidu.