தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மொழியில் மருந்து விவரங்கள் கிடைக்கவில்லை, அசல் உரை காட்டப்படும்

Lumykras


Souhrn bezpečnostního profilu

Nejčastější nežádoucí účinky byly průjem Nejčastější nežádoucí účinky vedoucí k trvalému ukončení léčby byly zvýšená ALT AST účinky vedoucí k úpravě dávky byly zvýšená ALT
Tabulkový seznam nežádoucích reakcí

Nežádoucí účinky hlášené v klinických studiích s přípravkem LUMYKRAS jsou uvedeny v tabulce níže. Kategorie frekvence výskytu jsou definovány jako: velmi časté < 1/10nežádoucí účinky uvedeny v sestupném pořadí podle závažnosti.

Bezpečnost přípravku LUMYKRAS byla hodnocena u 359 pacientů s mutací KRAS G12C v solidních
nádorech, kteří dostávali 960 mg perorálně jednou denně v monoterapii. Medián trvání expozice
přípravku LUMYKRAS byl 4,1 měsíce
Tabulka 3. Nežádoucí účinky

Třídy orgánových
systémů podle
MedDRA
Velmi časté

Časté
Méně časté
Poruchy krve
a lymfatického systému

Anémie
Poruchy nervového
systému
Bolest hlavy

Respirační, hrudní
a mediastinální poruchy
Kašel

Dušnost
ILD/pneumonitida
Gastrointestinální
poruchy

Průjem
Nauzea
Zvracení
Zácpa
Bolest břichaa

Poruchy jater
a žlučových cest
Polékové poškození jater

Poruchy svalové
a kosterní soustavy
a pojivové tkáně

Artralgie
Bolest zad

Celkové poruchy

a reakce v místě
aplikace
Únava
Horečka

Vyšetření Zvýšená
aspartátaminotransferáza

Zvýšená
alaninaminotransferáza
Zvýšená alkalická

fosfatáza v krvi
Zvýšený bilirubin v krvi
Zvýšená
gamaglutamyltransferáza


a Bolest břicha zahrnuje bolest břicha, bolest horní poloviny břicha, bolest dolní poloviny břicha

Popis vybraných nežádoucích účinků

Zvýšení jaterních enzymů
V klinických studiích bylo pozorováno přechodné zvýšení transamináz v séru zvýšení ALT došlo u 14 % subjektů a ke zvýšení AST u 16 % subjektů s mediánem doby do nástupu
týdnů a/nebo snížení dávky u 6,1 % subjektů a zvýšení AST vedlo k přerušení léčby a/nebo snížení dávky
u 6,1 % subjektů.

ILD/pneumonitida
V klinických studiích se mezi 359 pacienty, kteří dostali přípravek LUMYKRAS, vyskytla
ILD/pneumonitida u 0,8 % pacientů; všechny případy byly stupně 3 nebo 4 při nástupu. Medián doby
do prvního výskytu ILD/pneumonitidy byl 2 týdny léčba přípravkem LUMYKRAS ukončena z důvodu ILD/pneumonitidy
Starší osoby
V klinických studiích nebyly mezi staršími pacienty pozorovány celkově žádné rozdíly v bezpečnosti ani v účinnosti
Hlášení podezření na nežádoucí reakce

Hlášení podezření na nežádoucí reakce po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí reakce prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích
účinků uvedeného v Dodatku V.

Lumykras

எங்கள் மருந்தகத்தில் இருந்து எங்கள் சலுகையில் தயாரிப்புகளின் தேர்வு
 
Lekarna.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 29 CZK
48 CZK
 
Lekarna.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
215 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
1 390 CZK
 
Lekarna.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 29 CZK
1 139 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
269 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
365 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
129 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 29 CZK
299 CZK
 
Lekarna.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 29 CZK
109 CZK
 
Lekarna.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 29 CZK
18 CZK
 
Lekarna.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 29 CZK
60 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
99 CZK
 
Drmax.cz
கையிருப்பில் | இருந்து கப்பல் 79 CZK
105 CZK

திட்டம் பற்றி

இடைவினைகள், பக்க விளைவுகள் மற்றும் மருந்து விலைகள் மற்றும் அவற்றின் மாற்றுகளின் மட்டத்தில் போதை மருந்து ஒப்பீடுகளின் நோக்கத்திற்காக இலவசமாக கிடைக்கக்கூடிய வணிக சாரா திட்டம். Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Uvedené slevy platí pro vybrané léky u online partnerů. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

மொழிகள்

Czech English Slovak

மேலும் தகவல்