Ruconest
Předklinické údaje získané na základě farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po jedné dávce,
dvoutýdenní subchronické toxicity a lokální tolerance prováděných na různých druzích zvířat včetně
potkanů, psů, králíků a makaků jávských, neodhalily žádné bezpečnostní riziko při používání
konestatu alfa u člověka. Genotoxický a kancerogenní potenciál se nepředpokládá.
Embryofetální studie u potkanů a králíků; jednotlivé denní dávky nosiče nebo 625 j./kg/podání
konestatu alfa byly podávány intravenózně březím samicím potkanů a králíků. Ve studii s potkany
nebyly zjištěny žádné malformace plodu ani ve skupině, jíž byl podáván konestat alfa, ani v kontrolní
skupině. Ve studii embryotoxicity u králíků byl pozorován nárůst výskytu fetálních defektů srdečních
cév konestat alfa.
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