Ubretid

Pro podávání přípravku Ubretid dětem a dospívajícím nejsou dostatečné informace.

Porucha funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin není doporučována změna v dávkování, protože nebyly
prováděny v tomto směru žádné studie.

Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater není nutné měnit dávku.

Způsob podání
Přípravek je určen k perorálnímu podání. Ubretid se podává většinou ráno na lačno s trochou tekutiny,
půl hodiny před snídaní.

4.3. Kontraindikace
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.,
hypersenzitivita na bromidy
- obstrukční a/nebo spastické stavy střevního traktu, žlučových nebo močových cest
- asthma bronchiale
- iritida
- těžká hypotonie, myotonie, tetanie, epilepsie, Parkinsonův syndrom
- thyreotoxikóza
- dekompenzovaná srdeční insuficience, infarkt myokardu, arytmie, zvláště bradykardie a AV blokáda.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Opatrnosti je třeba při podávání přípravku Ubretid u pacientů s:
- žaludeční vředovou chorobou,
- duodenální vředovou chorobou,
- epilepsií,
- bradykardií,
- hypotenzí,
- enteritidou,
- tetanií.

Při léčbě neurogenní hypotonie močového měchýře je třeba vyloučit intravezikální
obstrukci.

Při léčbě neurogenní hypotonie močového měchýře se současnou hypertonií detruzoru močového
měchýře (dyssynergie) se Ubretid aplikuje jedině v kombinaci s alfaadrenergním blokátorem.

Terapie myasthenie gravis vysokými dávkami přípravku Ubretid vyžaduje často kombinaci
s perorálními dávkami atropinu. Jestliže je Ubretid podáván současně s atropin-sulfátem
(k snížení výskytu muskarinových účinků), je možné, že účinek atropinu může překrýt první známky
předávkování.

Přípravek Ubretid obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy
s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají
tento přípravek užívat.