Methylergometrine maleate injection 0,2 mg

Nežádoucí účinky se podle četnosti výskytu dělí do následujících kategorií:
velmi časté (≥1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10 000 ), není známo (četnost nelze na základě dostupných údajů
odhadnout).

Onemocnění nervového systému
Časté: bolesti hlavy, závratě

Srdeční onemocnění
Časté: tachykardie
Méně časté: stenokardie
tranzientní sinusová tachykardie resp. sinusová bradykardie

Cévní onemocnění
Velmi časté: zvýšení krevního tlaku u pacientek, které měly během těhotenství zvýšené hodnoty
krevního tlaku
Časté: zvýšení krevního tlaku při předtím normálních hodnotách krevního tlaku
Méně časté: pokles krevního tlaku

Onemocnění trávicího traktu
Časté: nevolnost, zvracení

Onemocnění kůže a podkoží
Časté: kožní reakce, záchvaty pocení

Těhotenství, šestinedělí a perinatální onemocnění
Velmi časté: bolesti v podbřišku (způsobené stahováním dělohy)
snížená laktace

Při neodborném užívání a současně se vyskytující přecitlivělosti pacientky se může vyskytnout pocit
necitlivosti v prstech na rukou a nohách, pocit studených rukou a nohou a také bolesti svalů horních a
dolních končetin.

METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA přechází do mateřského mléka. U kojených kojenců,

jejichž matkám byl po několik dnů podáván přípravek METHYLERGOMETRIN-ROTEXMEDICA,
se tudíž občas mohou vyskytnout zvýšený krevní tlak, zrychlení nebo zpomalení tepové frekvence,
zvracení, průjem, neklid a křeče. Velmi vzácně byly u dětí pozorovány také přechodné cerebrální
arteriospasmy a akutní hypertenzní encefalopatie.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek.