Selected షధ వివరాలు ఎంచుకున్న భాషలో అందుబాటులో లేవు, అసలు వచనం ప్రదర్శించబడుతుంది

Padcev


Sledovatelnost
Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, musí být přehledně zaznamenán název
podaného přípravku a číslo šarže.

Kožní reakce

Kožní reakce jsou spojeny s enfortumabem vedotinem jako výsledek vazby enfortumabu vedotinu
k nektinu-4 exprimovanému v kůži. Horečka a chřipce podobné symptomy mohou být prvotními
příznaky závažné kožní reakce, pokud k nim dojde, je třeba pacienta sledovat.

Byly hlášeny lehké až středně těžké kožní reakce, převážně makulopapulózní vyrážka U pacientů léčených enfortumabem vedotinem se také převážně během prvního cyklu léčby objevily
těžké kožní nežádoucí účinky včetně SJS a TEN vedoucí k úmrtí. V klinických studiích byl medián
doby do propuknutí závažných kožních reakcí 0,6 měsíce
Kožní reakce se musí u pacientů sledovat od prvního cyklu a během celé léčby. U lehkých až středně
těžkých kožních reakcí lze zvážit vhodnou léčbu např. topickými kortikosteroidy a antihistaminiky.
U podezření na SJS nebo TEN nebo v případě výskytu bulózních lézí ihned přerušte léčbu a odešlete
pacienta do specializované péče; histologické potvrzení včetně zvážení opakovaných biopsií je zásadní
pro včasné rozpoznání vzhledem k tomu, že diagnóza a zásah mohou zlepšit prognózu. U potvrzeného
SJS nebo TEN stupně 4 nebo opakujících se závažných kožních reakcí trvale ukončete léčbu
přípravkem Padcev. U kožních reakcí při zhoršení stupně 2, stupně 2 s horečkou nebo stupně 3 má být
léčba přerušena až do dosažení stupně ≤ 1 a musí být zvážena specializovaná péče. Léčbu je třeba
obnovit na stejné dávce nebo zvážit snížení dávky o jednu úroveň
Pneumonitida/IPP

U pacientů léčených enfortumabem vedotinem se vyskytly případy závažné, život ohrožující nebo
fatální pneumonitidy/IPP Sledujte u pacientů výskyt známek a příznaků pneumonitidy/IPP, jako jsou hypoxie, kašel, dyspnoe
nebo intersticiální infiltráty na radiologických vyšetřeních. Při výskytu nežádoucích příhod se stupněm
závažnosti ≥ 2 je třeba podat kortikosteroidy jiný odpovídající kortikosteroid a následně snižovat dávku
Hyperglykemie

U pacientů s již existujícím diabetes mellitus léčených enfortumabem vedotinem i u pacientů, kteří
toto onemocnění před léčbou neměli, se vyskytla hyperglykemie a diabetická ketoacidóza, včetně
fatálních příhod hyperglykemií nebo vysokým indexem tělesné hmotnosti HbA1c ≥ 8 % byli z klinických studií vyloučeni. Hladiny glykemie se musí sledovat před podáním
dávky a pravidelně v průběhu léčby, jak je klinicky indikováno u pacientů s diabetes mellitus nebo
hyperglykemií či u pacientů s rizikem těchto stavů. Pokud je glykemie zvýšena na hodnotu
> 13,9 mmol/l nebude hodnota glykemie ≤ 13,9 mmol/l
Periferní neuropatie

Během léčby enfortumabem vedotinem se vyskytla periferní neuropatie, převážně periferní senzorická
neuropatie, a zahrnovala i reakce stupně ≥ 3 stupně ≥ 2 byli z klinických studií vyloučeni. Příznaky nové nebo zhoršující se periferní neuropatie je
třeba u pacientů sledovat, protože u těchto pacientů může být zapotřebí odložit dávku, snížit dávku
nebo ukončit podávání enfortumabu vedotinu ≥ 3 musí být léčba přípravkem Padcev trvale ukončena
Poruchy oka

Poruchy oka, převážně suché oko, se objevily u pacientů léčených enfortumabem vedotinem bod 4.8zvažte použití umělých slz, a pokud příznaky očního onemocnění neodeznějí nebo se zhorší, odeslání
k očnímu vyšetření.

Extravazace v místě infuze

Po podání enfortumabu vedotinu byla při výskytu extravazace pozorována poranění kůže a měkkých
tkání podání sledujte oblast z hlediska možné extravazace v místě infuze. Pokud dojde k extravazaci,
zastavte podávání infuze a sledujte, zda se neobjeví nežádoucí účinky.

Embryofetální toxicita a antikoncepce

Těhotné ženy musí být informovány o možném riziku pro plod fertilním věku se doporučuje, aby podstoupily těhotenský test během 7 dnů před zahájením léčby
enfortumabem vedotinem a používaly účinnou antikoncepci během léčby a po dobu minimálně
12 měsíců po ukončení léčby. Mužům léčeným enfortumabem vedotinem se doporučuje, aby během
léčby a po dobu až 9 měsíců po podání poslední dávky přípravku Padcev nepočali dítě.

Padcev

మా ఫార్మసీ నుండి మా ఆఫర్‌లో ఉత్పత్తుల ఎంపిక
 
Lekarna.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 29 CZK
48 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
1 390 CZK
 
Lekarna.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
215 CZK
 
Lekarna.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 29 CZK
1 139 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
269 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
365 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
129 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 29 CZK
299 CZK
 
Lekarna.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 29 CZK
109 CZK
 
Lekarna.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 29 CZK
18 CZK
 
Lekarna.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 29 CZK
60 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
99 CZK
 
Drmax.cz
అందుబాటులో ఉంది | నుండి షిప్పింగ్ 79 CZK
105 CZK

ప్రాజెక్ట్ గురించి

పరస్పర చర్యలు, దుష్ప్రభావాలు మరియు prices షధ ధరలు మరియు వాటి ప్రత్యామ్నాయాల స్థాయిలో లైక్ drug షధ పోలికల ప్రయోజనం కోసం ఉచితంగా లభించే వాణిజ్యేతర ప్రాజెక్ట్ Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Uvedené slevy platí pro vybrané léky u online partnerů. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

భాషలు

Czech English Slovak

మరింత సమాచారం