Permethrin axonia

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou mírné a přechodné kožní reakce, jako je vyrážka, svědění a kožní
parestezie ve formě pocitů bodání, pálení nebo brnění. U pacientů léčených pro svrab mohou tyto reakce
navzdory úspěšné léčbě přetrvávat 2 týdny, v některých případech dokonce až 4 týdny. To je obecně
považováno za důsledek alergické reakce na mrtvé svrabové roztoče pod kůží a nemusí to nutně znamenat
selhání léčby.

Názvy používané k popisu každého z nežádoucích účinků pomocí následující konvence:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až <1/10)
Méně časté (≥1/1000 až <1/100)
Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000)
Velmi vzácné (<1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: vyrážka, svědění, erytematózní vyrážka, suchá kůže
Velmi vzácné: exkoriace kůže, folikulitida, hypopigmentace kůže
Není známo: kontaktní dermatitida, kopřivka

Poruchy nervového systému
Časté: parestezie, pocit pálení kůže
Vzácné: bolest hlavy

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Velmi vzácné: dyspnoe (u citlivých/alergických pacientů)

Gastrointestinální poruchy
Není známo: nauzea

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek