Lidbree - 
ทั่วไป: lidocaine
สารที่ใช้งานอยู่: Lidokain
ทางเลือก: Lidocain 10 %, 
Lidocain 2%, 
Lidocain egis 10 %, 
Versatisกลุ่ม ATC: N01BB02 - lidocaine
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 42MG/ML
รูปแบบ: Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Lidocainum 42 mg/ml. Pomocné látky se známým účinkem:  Jeden ml gelu obsahuje 284 mg glyceromakrogol-ricinoleátu a až 28 mikrogramů butylhydroxytoluenu (E 321) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.   Intrauterinní gel.  Sterilní, čirá až téměř čirá, mírně hnědožlutá viskózní kapalina, která při tělesné teplotě přechází...
มากกว่า
Dávkování  Cervikální výkonyAplikují se 2 až 3 ml v silné vrstvě na děložní čípek a 3 ml do cervikálního kanálu za použití sterilního aplikátoru 5 minut před začátkem výkonu. Intrauterinní výkonyZa použití sterilního aplikátoru aplikujte 1 až 2 ml na přední pysk děložního čípku a 2 až 3 ml do cervikálního kanálu. Počkejte u vnitřního vchodu 2 minuty do nástupu účinku. Poté...
มากกว่า
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
มากกว่า
Přípravek Lidbree je indikován k topické anestezii pro středně silnou akutní bolest během cervikálních a intrauterinních výkonů u dospělých a dospívajících od 15 let. Viz bod...
มากกว่า
V případě současného použití přípravku Lidbree a dalších přípravků obsahujících lidokain se mají velké dávky  lidokainu  používat  opatrně  u  pacientek,  které dostávají  jiná lokální anestetika  nebo  látky strukturně příbuzné s lokálními anestetiky amidového typu, např. určitá antiarytmika, jako je mexiletin, protože systémové toxické účinky jsou aditivní. Specifické interakční...
มากกว่า
U dospívajících s tělesnou hmotností pod 30 kg má být dávka proporcionálně snížena a jednotlivá dávka nemá  překročit  maximální  doporučenou  parenterální  dávku  (6  mg/kg lidokain-hydrochloridu odpovídající 5,2  mg/kg lidokainu  obsaženému  v přípravku  Lidbree,  tj.  1,2  ml  na  10  kg  tělesné hmotnosti). U dospívajících s tělesnou hmotností 30 kg je maximální celková dávka přípravku...
มากกว่า
Těhotenství   Stránka 4 z S přípravkem Lidbree nebyly provedeny žádné studie reprodukční a vývojové toxicity. Lidokain prochází placentou. Lze logicky usuzovat, že lidokain byl použit u velkého počtu těhotných žen a žen ve fertilním věku. Neexistuje důkaz, že lidokain způsobuje poruchy reprodukčního procesu, jako je zvýšená incidence malformací. Riziko pro člověka však nebylo zcela zkoumáno....
มากกว่า
Jen pro cervikální a intrauterinní podání. Pokud je viskózní termogelující tekutina neúmyslně injikována intravaskulárně,  mohou  se  objevit  akutní  příznaky  lokální  anestetické toxicity  a  život  ohrožující embolické komplikace (o léčbě systémových toxických reakcí viz bod 4.9). Jiné neúmyslné parenterální cesty podání mohou vést k lokální tkáňové toxicitě. V případě obtížného...
มากกว่า
Přípravek Lidbree nemá žádný vliv nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
มากกว่า
Souhrn bezpečnostního profiluNežádoucí účinky hlášené v klinických studiích byly podobné s ohledem  na  typ  a  frekvenci u žen léčených přípravkem Lidbree a u žen léčených gelem s placebem a odpovídaly přechodným nežádoucím účinkům pozorovaným v souvislosti se zaváděním intrauterinních antikoncepčních prostředků. Nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky.  Seznam nežádoucích...
มากกว่า
 Stránka 5 z Pokud je přípravek Lidbree používaný podle doporučení, není pravděpodobně, že by způsobil toxické plasmatické koncentrace lidokainu. Pokud se však současně podávají jiná lokální anestetika, jsou účinky aditivní a mohou způsobit předávkování se systémovými toxickými reakcemi, stejně jako neúmyslná intravaskulární injekce (viz bod 4.4).  SymptomySystémové  toxické  reakce...
มากกว่า
Farmakoterapeutická skupina: anestetika, lokální anestetika ATC kód: N01BB02   Mechanismus účinkuLidokain  je  lokální  anestetikum  amidového  typu.  Lidokain  reverzibilně  stabilizuje  neuronální membrány a zabraňuje iniciaci a vedení nervových impulzů, čímž zajišťuje lokální anestezii. Při vysokých plasmatických koncentracích může lidokain také snižovat vedení excitačních nervových membrán...
มากกว่า
Absorpce Systémová absorpce lidokainu z přípravku Lidbree závisí na použité dávce. V neklinických studiích dosahovaly  plasmatické  koncentrace  po  intrauterinním  podání  nižší  maximální  koncentrace,  než dávkově úměrné zvýšení maximální koncentrace. Vysoká koncentrace lidokainu může dočasně zvýšit pH hlenu secernovaného v místě aplikace, což zvýší rychlost absorpce lokálního...
มากกว่า
Byla  zkoumána lokální  a  systémová toxicita přípravku  Lidbree  obsahujícího 40  nebo  50  mg/ml lidokainu až do maximálního objemu intrauterinní dávky 1 ml/kg u fen rasy bígl po dobu až 28 dnů. V důsledku přítomnosti glyceromakrogol-ricinoleátu v lékové formě a drobných změn naznačujících periferní neuropatii v 28denní studii byla provedena studie jednorázové dávky přípravku Lidbree hodnotící...
มากกว่า
6.1  Seznam pomocných látek  glyceromakrogol-ricinoleát  poloxamer (obsahuje butylhydroxytoluen (E 321)) natrium-askorbát (E 301) kyselina chlorovodíková na úpravu pH hydroxid sodný na úpravu pH voda pro injekci  6.2  Inkompatibility  Neuplatňuje se.   6.3  Doba použitelnosti roky  6.4  Zvláštní opatření pro uchovávání  Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....
มากกว่า
  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička   1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  LIDBREE 42 mg/ml intrauterinní gel lidocainum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml obsahuje lidocainum 42 mg.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  glyceromakrogol-ricinoleát poloxamer (obsahuje butylhydroxytoluen (E 321)) natrium-askorbát (E 301) kyselina chlorovodíková na úpravu pH hydroxid sodný na úpravu pH voda pro...
มากกว่า
...
มากกว่า