SIMULECT (20MG Powder and solvent for solution for injection/infusion) -


 
รายละเอียดยาไม่พร้อมใช้งานในภาษาที่เลือกข้อความต้นฉบับจะปรากฏขึ้น

Simulect -


ทั่วไป: basiliximab
สารที่ใช้งานอยู่: Basiliximab
ทางเลือก:
กลุ่ม ATC: L04AC02 - basiliximab
เนื้อหาสารที่ใช้งานอยู่: 10MG, 20MG
รูปแบบ: Powder and solvent for solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1+1X5ML AMP|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Simulect

Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg basiliximabum*. Jeden ml rekonstituovaného roztoku obsahuje 4 mg basiliximabum. * rekombinantní myší/lidská chimerická monoklonální protilátka proti  řetězci receptoru pro interleukin-2 technologií Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo Prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo Bílý prášek Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok Prášek pro injekční nebo infuzní roztok Bílý prášek...มากกว่า

Simulect

Simulect může být předepisován pouze lékařem, který má zkušenosti s používáním imunosupresivní terapie po transplantaci orgánů. Simulect musí být podáván pod odborným lékařským dohledem. Simulect nesmí být aplikován, pokud není absolutně jisté, že pacientovi bude orgán transplantován a podána souběžná imunosupresivní terapie. Simulect se užívá společně s cyklosporinem pro mikroemulzi...มากกว่า

Simulect

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těhotenství a...มากกว่า

Simulect

Simulect je indikován k profylaxi akutní rejekce orgánu u allogenních transplantací ledvin de novo dospělých i pediatrických pacientů mikroemulzi a kortikosteroidy určenými pro imunosupresi u pacientů s hladinou PRA antibodieskterý je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu....มากกว่า

Simulect

Vzhledem k tomu, že basiliximab je imunoglobulin, nejsou očekávány žádné metabolické lékové interakce. S cyklosporinem pro mikroemulzi, steroidy, azathioprinem a mofetil-mykofenolátem byly v průběhu klinických studií po transplantaci orgánů souběžně podávány i jiné léky a to bez zvýšení počtu nežádoucích reakcí. Tato souběžná terapie zahrnuje systémové podání antivirových, antibakteriálních...มากกว่า

Simulect

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky skupinách infekce horních cest dýchacích, virové infekce, sepse a zácpa. Výskyt maligních nádorů: Celkový výskyt malignit mezi všemi pacienty v jednotlivých studiích byl podobný mezi skupinou léčenou basiliximabem a srovnávací skupinou. Celkem se lymfomy/lymfoproliferativní onemocnění vyskytla u 0,1 % pacientů ve skupině léčené basiliximabem a u 0,3...มากกว่า

Simulect

Simulect je v těhotenství a při kojení kontraindikován průběh těhotenství a kojení novorozence, potenciálně nebezpečné imunosupresivní účinky. Ženy ve fertilním věku musí používat během léčby a ještě 16 týdnů po ukončení terapie účinnou antikoncepci. Dosud neexistují údaje, ani u lidí ani u zvířat, o přestupu basiliximabu do mateřského mléka. Ovšem vzhledem k charakteru IgG1 basiliximabu...มากกว่า

Simulect

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Pacienti dostávající Simulect musí být hospitalizováni v nemocnici s odpovídajícím vybavením, vyškoleným personálem, laboratorním zařízením, resuscitačním zařízením včetně léků nutných k léčbě závažné reakce hypersenzitivity. ...มากกว่า

Simulect

Přípravek Simulect nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...มากกว่า

Simulect

Basiliximab byl hodnocen u pacientů po transplantaci ledvin ve čtyřech randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných klinických studiích jako indukční látka v kombinaci dle následujících imunosupresivních režimů: cyklosporin v mikroemulzi a kortikosteroidy ve dvou studiích studie farmakokinetiky a farmakodynamiky u pacientů po transplantaci ledvin. Výskyt nežádoucích účinků: Ve...มากกว่า

Simulect

V klinických studiích, kdy byl basiliximab podáván lidem jednorázově v dávkách až 60 mg a opakovaně v dávkách do 150 mg po dobu delší než 24 dnů, nebyly pozorovány akutní nežádoucí účinky. Informace o předklinických údajích bezpečnosti...มากกว่า

Simulect

Farmakoterapeutická skupina: inhibitory interleukinu; ATC kód: L04AC Mechanismus účinku Basiliximab je myší/lidská chimerická monoklonální protilátka receptoru pro interleukin-2 na antigenní podnět. Basiliximab se specificky váže s vysokou afinitou antigen CD25 u aktivovaných T-lymfocytů s expresí vysoce afinních receptorů pro interleukin-2 2Rbuněk u celulární imunitní odpovědi v rámci odmítnutí...มากกว่า

Simulect

Dospělí U pacientů s transplantací ledvin byly provedeny farmakokinetické studie po jednorázovém i po opakovaném podání. Kumulativní dávky byly v rozmezí 20 až 60 mg. Po intravenózní infuzi 20 mg po dobu delší než 30 minut byla dosažena maximální sérová koncentrace 7,15,1 mg/l. Zvyšování Cmax a AUC závisí na dávce a proporcionálně odpovídá testovaným dávkám od 20 mg až do dávky 60...มากกว่า

Simulect

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Neuplatňuje se. PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU...มากกว่า

Simulect

6.1 Seznam pomocných látek Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo Prášek Dihydrogenfosforečnan draselnýHydrogenfosforečnan sodný Chlorid sodný SacharosaMannitol Glycin Rozpouštědlo Voda na injekci Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok Dihydrogenfosforečnan draselný Hydrogenfosforečnan sodnýChlorid sodný Sacharosa Mannitol Glycin 6.2 Inkompatibility...มากกว่า

Simulect

6.1 Seznam pomocných látek Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo Prášek Dihydrogenfosforečnan draselnýHydrogenfosforečnan sodný Chlorid sodný SacharosaMannitol Glycin Rozpouštědlo Voda na injekci Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok Dihydrogenfosforečnan draselný Hydrogenfosforečnan sodnýChlorid sodný Sacharosa Mannitol Glycin 6.2 Inkompatibility...มากกว่า

Simulect

...มากกว่า

Simulect

Simulect

การเลือกผลิตภัณฑ์ในข้อเสนอของเราจากร้านขายยาของเรา
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
609 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
609 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
135 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
499 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
435 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
15 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
309 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
155 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
99 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
39 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
145 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
85 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
69 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
305 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
839 CZK
 
มีสินค้า | การจัดส่งจาก 79 CZK
305 CZK

เกี่ยวกับโครงการ

โครงการที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ที่มีอยู่โดยอิสระเพื่อจุดประสงค์ในการเปรียบเทียบยาเสพติดในระดับปฏิสัมพันธ์ผลข้างเคียงตลอดจนราคายาและทางเลือกของพวกเขา

ภาษา

Czech English Slovak

ข้อมูลเพิ่มเติม