Dexamethasone eignapharma

Předčasně narozené děti:
Po časném ošetření (<96 hodin po narození) u předčasně narozených dětí s chronickým plicním onemocněním
se zahajovacími dávkami 0,25 mg/kg dvakrát denně dostupné údaje naznačují negativní dlouhodobé účinky
na vývoj neuronů.

U dětí v růstové fázi je třeba pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik léčby přípravkem Dexamethasone
Eignapharma.

Starší pacienti:
Vzhledem ke zvýšenému riziku osteoporózy má být u starších pacientů provedeno individuální posouzení
přínosů a rizik.

Použití u sportovců:
Použití přípravku Dexamethasone Eignapharma může vést k pozitivním výsledkům v dopingových
kontrolách.
Pomocné látky
Dexamethasone Eignapharma 4 mg/ml injekční/infuzní roztok
Tento léčivý přípravek obsahuje 2,8 mg sodíku v jedné ampulce, což odpovídá 0,14 % doporučeného
maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

Dexamethasone Eignapharma 20 mg/5 ml injekční/infuzní roztok
Tento léčivý přípravek obsahuje 14 mg sodíku v jedné ampulce, což odpovídá 0,7 % doporučeného
maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.