Sorbimon 
 
 
Nežádoucí  účinky, jsou uvedeny podle  tříd  orgánových  systémů  databáze  MedDRA, 
upřednostněných  názvů  a  četnosti.  Jsou  používány  tyto  kategorie  četnosti:  velmi  časté 
(≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až 
<1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
Třídy orgánových 
systémů dle 
MedDRA
Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné 
Gastrointestiální
poruchy 
 nevolnost, zvracení   
Poruchy 
kůže a podkožních 
tkání 
 přechodné zčervenání
kůže s pocitem horka 
(návaly), alergické 
kožní reakce 
 exfoliativní 
dermatitida  
Poruchy 
nervového systému 
bolesti hlavy
(nitrátové bolesti 
hlavy), které podle 
zkušeností většinou 
po několika dnech i 
při pokračující léčbě 
odezní, vznikají 
zejména na začátku 
léčby 
 
   
Celkové poruchy a 
reakce v místě 
aplikace 
 
   kolapsové stavy, 
synkopy   
 Srdeční poruchy   při silném poklesu 
krevního tlaku může 
dojít k zesílení 
příznaků anginy 
pectoris a/nebo 
k výrazné paradoxní 
bradykardii 
 
     
Zvláště při prvním použití, ale také při zvýšení dávky, dochází často k poklesu krevního tlaku, 
který je provázen reflektorickou tachykardií, závratěmi a pocitem slabosti. 
 
Vývoj tolerance a i vznik zkřížené tolerance proti jiným nitrosloučeninám byl popsán při 
chronické  kontinuální  léčbě  isosorbid-mononitrátem  ve  velikých  dávkách.  K  zamezení 
oslabení  účinku nebo  ztráty  účinku  by  se  neměly  vysoké dávky  isosorbid-mononitrátu 
kontinuálně podávat. 
 
Při podávání isosorbid-mononitrátu může pro relativní přerozdělení krevního toku do málo 
ventilovaných alveolárních oblastí vzniknout přechodná hypoxémie a u pacientů s koronární 
srdeční chorobou ischémie srdečního svalu. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého  přípravku  je  důležité. 
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme 
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav 
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek.