Anidulafungin olikla - 
Generic: anidulafungin
Aktibong sangkap: Anidulafungin
Mga alternatibo: Anidulafungin accord, 
Anidulafungin fresenius kabi, 
Anidulafungin teva, 
EcaltaPangkat ng ATC: J02AX06 - anidulafungin
Aktibong nilalaman ng sangkap: 100MG
Mga form: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna lahvička obsahuje anidulafunginum 100 mg. Rekonstituovaný roztok obsahuje anidulafunginum 3,33 mg/ml a naředěný roztok obsahuje anidulafunginum 0,77 mg/ml.  Pomocná látka se známým účinkem: fruktosa 102,5 mg v jedné lahvičce.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.   Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Bílý až téměř bílý prášek. pH rekonstituovaného roztoku je 3,5–5,5....
higit pa Léčba  přípravkem Anidulafungin  Olikla má být  zahájena  lékařem  se  zkušenostmi  s  léčbou  invazivních mykotických infekcí.  Dávkování Vzorky pro mykotickou kultivaci se mají odebrat před zahájením léčby. Léčbu je možné zahájit předtím, než jsou známy výsledky kultivačního vyšetření, a může být podle nich upravena, jakmile jsou výsledky vyšetření k dispozici.  Dospělí (dávkování...
higit pa Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypersenzitivita na jiné léčivé přípravky ze třídy echinokandinů....
higit pa Léčba invazivní kandidózy u dospělých a pediatrických pacientů ve věku od 1 měsíce až < 18 let (viz body 4.a...
higit pa Anidulafungin nepředstavuje klinicky významný substrát, induktor či inhibitor izoenzymů cytochromu P(1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A). Studie in vitro ovšem zcela nevylučují možnost interakcí in vivo.  Byly provedeny interakční studie s anidulafunginem a léčivými přípravky, u nichž je pravděpodobné souběžné podávání. Žádná úprava dávkování se nedoporučuje u žádného z léčivých přípravků,...
higit paPrvní den léčby má být podána jednorázová nasycovací dávka 3,0 mg/kg (maximálně 200 mg), následována poté udržovací dávkou 1,5 mg/kg (maximálně 100 mg) jednou denně.  Doba trvání léčby má být založena na klinické odpovědi pacienta.  Obecně má antimykotická léčba pokračovat po dobu alespoň 14 dní po poslední pozitivní kultivaci.   Bezpečnost a účinnost anidulafunginu nebyly stanoveny...
higit pa TěhotenstvíÚdaje o podávání anidulafunginu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3).  Podávání anidulafunginu se  v  těhotenství  nedoporučuje,  pokud  přínos  pro  matku  jasně  nepřevažuje  nad potenciálním rizikem pro plod.  KojeníNení   známo,   zda   se   anidulafungin   vylučuje   do   lidského   mateřského   mléka.   Dostupné...
higit pa Použití anidulafunginu nebylo  zkoumáno  u  pacientů  s kandidovou  endokarditidou,  osteomyelitidou  nebo meningitidou.  Účinnost anidulafunginu byla hodnocena pouze u omezeného počtu pacientů s neutropenií (viz bod 5.1).  Pediatrická populaceLéčba anidulafunginem se nedoporučuje u novorozenců (< 1 měsíc). Při léčbě novorozenců je nutno brát v úvahu terapii diseminované kandidózy zahrnující centrální...
higit pa Není relevantní....
higit pa Souhrn bezpečnostního profiluV klinických studiích byly hlášeny nežádoucí účinky spojené s podáním infuze anidulafunginu, tyto účinky zahrnovaly vyrážku, pruritus, dyspnoe, bronchospasmus, hypotenzi (časté nežádoucí účinky), zarudnutí, návaly horka a kopřivku (méně časté nežádoucí účinky) a jsou shrnuty v tabulce 1 (viz bod 4.4).  Seznam nežádoucích účinků v tabulkovém formátuNásledující...
higit pa Stejně jako při jakémkoli předávkování mají být použita podpůrná opatření dle potřeby. V případě předávkování se mohou objevit nežádoucí účinky uvedené v bodě 4.8.  Během klinických hodnocení byla omylem podána jednorázová dávka 400 mg anidulafunginu jako nasycovací dávka. Nebyly popsány žádné nežádoucí účinky. Ve studii, kde byla 10 zdravým dobrovolníkům podávána nasycovací...
higit pa Farmakoterapeutická  skupina:  antimykotika  pro  systémovou  aplikaci,  jiná  antimykotika  pro  systémovou aplikaci, ATC kód: J02AX06.  Mechanismus účinkuAnidulafungin je semisyntetický echinokandin, lipopeptid syntetizovaný z fermentačního produktu Aspergillus nidulans.  Anidulafungin selektivně inhibuje 1,3-β-D glukansyntázu, enzym přítomný v buňkách hub, ale nikoli v buňkách savčích.  To  vede...
higit pa Obecné farmakokinetické vlastnostiFarmakokinetika anidulafunginu byla stanovena u zdravých dobrovolníků, zvláštních populací a pacientů. Byla pozorována nízká interindividuální variabilita při systémové expozici (koeficient variace ~ 25 %). Ustáleného stavu bylo dosaženo první den po podání nasycovací dávky (dvojnásobek udržovací denní dávky).  DistribuceFarmakokinetika  anidulafunginu  je ...
higit pa Ve studiích trvajících 3 měsíce byly pozorovány známky jaterní toxicity včetně zvýšených hodnot enzymů a morfologických změn jak u myší, tak u opic při dávkách 4–6krát vyšších, než je očekávaná klinická terapeutická expozice. In vitro a in vivo studie genotoxicity anidulafunginu neposkytly žádné důkazy pro genotoxický potenciál. Dlouhodobé studie na zvířatech ke zhodnocení karcinogenního...
higit pa 6.1 Seznam pomocných látek  Fruktosa  Mannitol (E 421) Polysorbát 80 (E 433) Kyselina vinná (E 334) Hydroxid sodný (pro úpravu pH) Kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH) 6.2 Inkompatibility  Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky nebo elektrolyty s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.  6.3 Doba použitelnosti  36 měsíců Připouštějí se odchylky od teploty...
higit pa ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Anidulafungin Olikla 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok anidulafunginum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna lahvička obsahuje anidulafunginum 100 mg. Rekonstituovaný roztok obsahuje anidulafunginum 3,33 mg/ml a naředěný roztok obsahuje anidulafunginum 0,77 mg/ml.  3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Pomocné...
higit pa...
higit pa